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 l'acide chlorhydrique avant de fermer et de chauffer le tube, on obtient, 

 outre les produits précédents, le glycol monoacétique de M. Atkinson, la 

 deuxième des équations mentionnées plus haut se transformant alors dans 

 la suivante : 



u, 0' + C'H»ô*= |€'Ii»a Ô'+H'ô. 

 ' ( H ) 



Les éthers du glycol à un seul radical acide, traités par un chlorure du 

 même radical ou d'un radical différent donnent naissance à un autre éther 

 à deux radicaux du même acide ou d'acides différents, à un chlorure de la 



_ I O et à de l'eau. La réaction a lieu entre 2 équivalents de 



Cl 

 l'éther et i équivalent du chlorure et s'accomplit comme la précédente 

 en deux phases : 



G 'H» \ 



H ) 



Cl 

 G'HM ( G'H* 



(2) 



H < " ' \ R'\ 



» Les expériences suivantes, qui ont été faites dans le laboratoire de 

 M. Wurtz, autorisent cette conclusion. 



» Des quantités équivalentes de chlorure d'acétyle et de glycol monoacé- 

 tique ont été mises en contact dans un tube fermé par un bout; le mélange 

 s'est échauffé considérablement et la réaction a commencé à la température 

 ordinaire ; le tube étant refroidi et scellé à la lampe, a été chauffé pendant 

 une journée au bain- marie. L'ouverture du tube n'a donné lieu à aucun 

 dégagement de gaz et le liquide distillé s'est séparé en deux couches ; la 

 supérieure était de l'eau; l'inférieure, peu soluble dans un liquide, ayant été 

 rapidement lavée à l'eau froide, desséchée sur du chlorure de calcium et 

 soumise à la distillation fractionnée, s'est divisée principalement en deux 

 portions, l'une bouillant -entre i4o et i5o degrés, et l'autre entre 180 et 

 188 degrés. 



» Le liquide bouillant entre i4o et i5o degrés a été reconnu, et par ses 

 propriétés et par sa composition, pour être du glycol acétochlorhydrique. 



