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 priété incontestablement la plus intéressante que présente ce pyrophos- 

 phate, c'est sa transformation complète et instantanée en phosphate triba- 

 sique, BiO^, PO', quand on le chauffe en présence d'un excès de nitrate 

 acide de bismuth. Ainsi, il suffit de porter le liquide à l'ébullition pour 

 qu'aussitôt il change d'aspect et devienne beaucoup pins dense. Lavé et 

 desséché, il a alors pour composition Bi O', PO', et décomposé par l'hydro- 

 gène sulfuré, il fournit un acide qui précipite en jaune le nitrate d'argent. 



H Les métaphosphates se comportent de même; le précipité de bismuth 

 exige seulement luie ébullition plus prolongée pour être complètement 

 transformé en phosphate ordinaire. Décomposé par l'hydrogène sulfuré, il 

 donne alors un acide qui ne coagule pas l'albumine et qui précipite le ni- 

 trate d'argent en jaune après avoir été exactement neutralisé par l'ammo- 

 niaque. Tous ces points m'autorisent à conclure que, dans les dosages 

 sous forme de phosphate de bismuth, il n'y a pas lieu de se préoccuper 

 sous quelle modification se trouve l'acide phosphorique dans la substance 

 à analyser. 



» La précipitation <le l'acide phosphorique par le nitrate acide de 

 bismuth est non-seulemcnl complète, mais aussi d'une sensibilité extrême. 

 C'est ainsi que j'ai pu déceler et caractériser nettement i milligramme d'acide 

 phosphorique, qui se trouvait en présence de 120 milligrammes d'alumine 

 dans une solution étendue contenant plus de i gramme d'acide nitrique 

 libre. Comme la précipitation est très-rapide à chaud, et que la liqueur 

 s'éclaircit presque instantanément, il sera facile de doser l'acide phospho- 

 rique par une liqueur titrée de nitrate acide de bismuth. Un tel procédé 

 pourra être fort utile pour l'analyse des produits physiologiques ou in- 

 dustriels. -J <Xr- 



» Préparation du réactif. — Les sels de bismuth ayant une grande ten- 

 dance à se dédoubler en sels acides et en sels basiques insolubles, il est 

 indispensable que le réactif dont on doit faire usage soit en solution assez 

 étendue et suffisamment acide peur ne plus être troublé, ni par l'ébulli- 

 tion, ni par l'eau, en quelque proportion qu'on l'ajoute. Ces conditions 

 seront réalisées quand la solution contiendra 10 ou 12 équivalents d'acide 

 nitrique, supposé anhydre, pour i équivalent d'oxyde de bismuth, BiO'. 

 Des essais multipliés m'ont démontré que pour obtenir un réactif conve- 

 nable, tant pour les recherches qualitatives que pour les déterminations 

 quantitatives, il faut dissoudre, à chaud, i partie de sous-nitrate de bis- 

 muth pur et cristallin (BiO*, NO' -»- Aq), dans 4 parties d'acide nitrique 



G. R., 1860, i" Semestre. {T. L, N» 9.) ^^ 



