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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'oxyde damylène; par M. A. Bacer. 



« Oii sait par les travaux de M. Wurtz que Ton obtient l'oxyde d'éthy- 

 lène, C*H*0^, en décofnposant le glycol cWorhydrique par une solution 

 aqueuse de potasse. D'après les conseils de M. Wurtz, j'ai essayé de préparer 

 par un procédé analogue l'oxyde d'amylène. Ce corps promettait, par ana- 

 logie avec l'oxyde d'éthylène, de posséder des propriétés assez curieuses. 



» J'ai commencé par préparer le glycol amylique selon la méthode indi- 

 quée par M. Wurtz. J'ai remarqué en faisant cette opération que l'on ob- 

 tient, comme produits accessoires, l'amylène brome, C'H'Br, et un autre 

 corps bouillant vers 120 degrés, dont je n'ai pas pu déterminer la compo- 

 sition avec certitude, parce que je n'en ai obtenu que très-peu. Du reste, 

 j'ai constaté que ce corps est un acétate, et l'analyse a donné des nombres 



qui conduisent à la formule p, p,./^j(0*- • 



)) L'existence de ce corps s'expliquerait facilement par l'action de l'acé- 

 tate d'argent sur l'amylène brome. 



» J'ai essayé de préparer l'amylglycol acétique par l'action du bromure 

 d'amylène sur l'acétate de potasse dissous dans l'alcool. La réaction se ma- 

 nifeste dans ces conditions, mais beaucoup plus lentement qu'avec le sel 

 d'argent. 



» Pour préparer l'amylglycol chlorhydrique, |0*, j'ai étudié l'ac- 



. Cl 

 tion de l'acide chlorhydrique sur le glycol amylique. 



» L'acide chlorhydrique réagit sur l'amylglycol aussi bien sous forme de 

 gaz que dissous dans l'eau, soit à la température ordinaire, soit à une tempé- 

 rature plus ou moins élevée. Vers 100 degrés la réaction est accompagnée 

 d'une décomposition compiète. A la température ordinaire, il ne se produit 

 que peu de chlorhydrate et la réaction ne s'accomplit que très-lentement. 



» J'ai obtenu l'amylglycol chlorhydrique en faisant réagir l'acide chlor- 

 hydrique aqueux sur l'amylglycol étendu et en exposant le mélange de ces 

 deux corps pendant quelques heures à la température de 80 à 90 degrés. 



» Je n'ai pas réussi à séparer ce corps; il se trouve dissous dans l'excès 

 d'acide chlorhydrique et se décompose par la distillation. Les essais faits 

 pour le séparer à l'aide de l'éther ou du carbonate de potasse n'ont donné 

 que de mauvais résultats. 



» Pour obtenir l'oxyde d'amylène, j'ai mélangé la liqueur obtenue par 



