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 voir le camphol artificiel dont le pouvoir est égal à .... ;,...; 4- 44''i9'> 

 et le camphol de garance dont le pouvoir est représenté par. . . — 33", 4- 



» V. Du reste, le camphol de succin est un alcool comme les précédents; 

 car nous avons pu obtenir, par combinaison directe, son éther chlorhy- 

 drique C*°H" Cl, et son éther stéarique. 



" Il est vraisemblable que c'est sous la forme d'un composé éthéré du 

 même ordre que le camphol de succin préexiste dans cette matière. La 

 potasse l'en dégage sans l'altérer ; l'acide nitrique, au contraire, l'oxyde et 

 le métamorphose en un corps nouveau, probablement isomère du camphre 

 ordinaire : les matières camphrées formées aux dépens du succin dans ces 

 deux conditions ne sont donc pas identiques. 



B VI. L'étude des combinaisons éthérées formées par les divers alcools 

 campholiques isomères donne lieu à une remarque fondamentale. En effet, 

 ces combinaisons ne sont pas identiques, mais simplement isomériques 

 comme les alcools dont elles dérivent. Ce qui le prouve, c'est qu'elles régé- 

 nèrent les alcools campholiques avec leurs propriétés primitives. C'est ce que 

 nous avons vérifié, notamment avec l'éther camphol-stéarique, préparé au 

 moyen du camphol de succin. Décomposé par un hydrate alcalin, il a re- 

 produit le camphol générateur, avec ses propriétés, son odeur et son pou- 

 voir rotatoire originaires. 



» Voilà donc un nouvel exemple de plusieurs alcools isomériqiu^s qui 

 fournissent des dérivés isomériques, et conservent leur diversité dans les 

 combinaisons semblables, au sein desquelles on peut les engager. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Séries intermédiaires des composés polyatomiques , 



par M.. A. Lourenço. 



« Dans une de mes communications précédentes, en annonçant la dé- 

 couverte du glycol diéthylénique , j'ai mentionné l'existence de séries 

 intermédiaires dans les composés polyatomiques, séries formées par la 

 condensation de a molécules de ces composés avec élimination de i ou de 

 2 équivalents d'eau. En vue d'étudier les conditions de la formation de ces 

 combinaisons intéressantes, qui trouvent déjà plusieurs représentants dans 

 la chimie organique et inorganique, j'ai fait agir le glycol sur l'acide succi- 

 nique, en quantités équivalentes, dans un tube scellé à la lampe, de 190 a 

 9.00 degrés, pendant dix heures. Je pensais que, dans les conditions de 



C. R , 1860, 1" Semestre. (T. L, N» lï.) 8o 



