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 l'expérience, la réaction s'accomplirait d'après l'équation suivante : 





H* 



Acide ^ 



succinique. 



Le résultat a justifié ma prévision. L'acide succinique, insoluble dans le 

 glycoi à froid, s'y est dissous complètement à l'aide de la chaleur vers 

 l5o degrés, et j'ai obtenu après le refroidissement un liquide limpide, ho- 

 mogène, huileux, de la consistance de la glycérine, d'une saveur acide, 

 donnant une réaction fortement acide aux papiers réactifs et se décompo- 

 sant par la distillation. Ce liquide, abandonné à lui-même pendant vingt- 

 quatre heures, se prend en une masse de très-petits cristaux qui fondent 

 au-dessous de loo degrés. 



» Les analyses du liquide, débarrassé du petit excès de glycoi employé, 

 en le chauffant jusqu'à 200 degrés, et celle des cristaux lavés à deux ou 

 trois reprises par de petites quantités d'alcool, exprimés et desséchés, ont 

 donné les résultats suivants, qui s'accordent entre eux. 



» L'analyse n" IV se rapporte aux cristaux de l'acide. 



En centièmes. 



)) Ces nombres conduisent à la formule : 



( G' H* 



( H' ] 



» Cette combinaison intéressante possède une constitution analogue à 

 celle du glycoi diéthylénique, et peut être considérée comme ce composé 

 lui-même, dans lequel une molécule d'éthylène serait remplacée par le 

 radical succinyle, comme on le voit par les formules suivantes : 



G'HM 

 G^H* O», 



Glycoi Acide . 



. diéthylénique. succino étbylénique. 



