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 plus tard également sur l'analyse des composés que l'acétylène forme avec le 

 protochlorure de cuivre, avec les azotates d'argent et dé mercure, et sur 

 l'analyse des composés semblables que j'ai découverts entre le gaz oléfiant et 

 les sels d'argent et de mercure. L'existence, 4e mode de formation et les 

 propriétés de ces composés me paraissent jeter un jour nouveau et inat- 

 tendu sur la constitution des fulminates. 



» 6. Uacide acétyhulfurique mérite une attention toute particulière. Cet 

 acide se prépare au moyen de l'acétylène, exactement comme l'acide éthyl- 

 sulfurique au moyen du gaz oléfiant. Dans un cas comme dans l'autre, 

 l'absorption du gaz s'effectue seulement au moyen de l'acide concentré et 

 avec le concours d'une agitation violente et continue, prolongée pendant 

 un temps très-long. 



» Pour absorber un litre d'acétylène par l'acide sulfurique il faut même 

 plus de temps que pour le gaz oléfiant. Un litre d'acétylène exige près d'une 

 heure et de quatre mille secousses. 



» L'absorption terminée, on étend l'acide d'eau avec beaucoup de pré- 

 cautions et on sature par le carbonate de baryte. En évaporant, on obtient 

 un sel très-bien cristallisé, Vacétjlsulfate de baryte. 



» 7. Au lieu de saturer par le carbonate de baryte, on peut distiller; on 

 obtient ainsi par des rectifications systématiques un liquide particulier, un 

 peu plus volatil que l'eau, très-altérable, doué d'une odeur analogue à l'acé- 

 tone, mais extrêmement irritante. Il est soluble dans lo ou i5 parties d'eau. 

 Il est précipitable de sa dissolution aqueuse par le carbonate de potasse ; mais 

 il ne paraît pas l'être par le chlorure de calcium. 



» Je regarde ce liquide comme l'ct/coo/ ace'^j'/j^ue C'H^O*, 



lequel diffère de l'alcool ordinaire. . . . ... . .„'\. . . . . . C*H*0^, 



par a équivalents d'hydrogène. 



» Je me borne à signaler ici l'existence de tous ces composés : les diffi- 

 cidtés que présente la préparation de quantités un jpeu considérables d'acé- 

 tylène m'ont empêché jusqu'à présent de les étudier avec détail. Je me 

 réserve d'y revenir. f • 



1» 8. Je terminerai en établissant une relation nouvelle entre l'acéty- 

 lène et le gaz oléfiant, fondée sur leur transformation réciproque. J'ai dit 

 plus haut comment le gaz oléfiant et ses hydrates (alcool, éther) fournissent 

 de l'acétylène; mais ce rapprochement repose sur des phénomènes de des- 

 truction compliqués et opérés à la température rouge. J'ai réussi à exécuter 

 la métamorphose inverse à une basse température, c'est-à-dire à changer 



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