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» Avec l'arsenic j'ai réalisé les combinaisons 



AsMe*P, 



AsE*P, 



AsMe'EP, 



AsMeE'P, 

 AsMe*E*P. 



» Si nous basant sur les résultats que j'ai fait précédemment connaître, 

 relativement à l'action réciproque de l'iode et des stannures d'éthyle et de 

 méthyle, nous nous demandons maintenant quelle action la chaleur doit 

 exercer sur de semblables produits, la réponse deviendra fort aisée. L'affi- 

 nité de l'iode pour le méthyle ou l'éthyle tendant à se satisfaire, doit en ame- 

 ner nécessairement la destruction et les ramener au groupement 



AsX». 



» En soumettant en effet à la distillation les composés 



AsMe'P 



et 



AsE*P, 



j'ai, dans le premier cas, obtenu l'iodure de cacodyle et, dans le second, 

 l'iodure d'arsendi-éthyfeou cacodyle éthylique ; il se dégage en même temps 

 de l'iodure de méthyle ou d'éthyle. Ces réactions peuvent aisément sexpli- 

 quer au moyen des équations suivantes : 



AsMe*P = aMel -1- AsMe=I, 

 . AsE*P= 2EI + AsE=I. 



» Il devenait dès lors très-probable qu'en faisant agir 2 équivalents 

 d'iode sur i équivalent d'iodure de cacodyle ou 3 équivalents d'iode sur le' 

 cacodyle libre, on séparerait un nouvel équivalent de méthyle à l'état d'iodure 

 et qu'on donnerait en même temps naissance au di-iodure d'arsenmonomé- 

 thyle : c'est ce que l'expérience est venue pleinement confirmer. 



» En effet, on a 



As Me' I -I- al = Mel + AsMeP, 

 AsMe* + 31 = MeI + AsMeP, 



