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composés qui tous deux appartiennent au groupement 



AsX». 



» Distille-t-on enfin le di-iodure d'arsenmonométhyle avec 2 équiva- 

 lents d'iode, ou fait-on réagir 5 équivalents d'iode sur le cacodyle, on 

 obtient finalement 



AsP, 



avec élimination du dernier équivalent de méthyle à l'état d'iodure. 



» L'iodure du cacodyle éthylique m'a fourni des résultats exactement sem- 

 blables 



AsE'I + alrraEI + AsEP. 



» Les réactions si nettes que nous offrent les combinaisons éthylées et 

 méthylées de l'arsenic viennent donc confirmer pleinement les conclusions 

 que j'avais établies touchant les radicaux en terminant mes recherches sur 

 les stannéthyles, savoir : que si les corps qui fonctionnent comme radicaux 

 présentent quoique complexes les allures des corps simples, jouant tantôt le 

 rôle d'élément électronégatif et tantôt le rôle d'élément électropositif, cela 

 tient d'une part à ce qu'ils possèdent assez de stabilité pour qu'on puisse 

 les engager dans des combinaisons et les en faire ressortir sous l'influence 

 de certaines forces sans que l'équilibre de leur molécule se trouve détruit, 

 et que d'une autre part les substances simples qui entrent dans leur consti- 

 tution n'ayant pas atteint le terme de la saturation tendent à la satisfaire 

 lorsqu'on les place dans des conditions convenables. 



» L'iodure du cacodyle éthylique et le di-iodure d'arsenmonéthyle per- 

 dent leur iode en présence d'un excès d'oxyde d'argent à la manière des 

 composés méthylés correspondants, et se transforment en des acides cristal- 

 lisables qui présentent les analogies les plus frappantes avec l'acide caco- 

 dylique et l'acide arsenmonométhylique. C'est ce dont on peut se convain- 

 cre à l'inspection des formules suivantes : 



(C^'H'fHAsOS (C*H=)'HA80% 



Acide cacodylique. Acide cacodyléthylique. 



{C»H=')H^AsO% (C*H»)H»AsO<'. 



Acide arsenmonométbyliqiie. Acide arsemnonéthyliquc. 



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