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 courbes graphiques qui appartiennent à l'une ou à l'autre des deux méthodes. 



» 0°. Quand le liquide ne présente pas une grande cohésion molécidaire. 

 Dans le cas contraire, le liquide bout d'une manière intermittente, avec de 

 violents soubresauts, et les déterminations JDar la méthode dynamique de- 

 viennent très-incertaines. 



■> Les deux méthodes ont pu être appliquées, avec succès, à la plupart 

 des substances volatiles qui ont été soumises à mes expériences, et elles 

 m'ont permis de déterminer leurs forces élastiques depuis les températures 

 les plus basses jusqu'à celles auxquelles correspondent des pressions de 12 

 à i5 atmosphères. La plupartdesgazliquéfiés par la compression donnent des 

 liquides qui jouissent d'une grande cohésion moléculaire et qui résistent à 

 l'ébuUition malgré leur extrême mobilité. On ne peut déterminer, avec cer- 

 titude, leurs forces élastiques que par la méthode statique. Quand on vent 

 appliquer la méthode dynamique, celle des ébullitions, le thermomètre ne 

 peut être placé dans la vapeur du liquide bouillant que si la température 

 d'ébullition est supérieure à celle de l'oir ambiant; car si cette température 

 était inférieure, la vapeur pourrait se suréchaiiffer et les indications thermo- 

 métriques seraient fautives. Si le thermomètre plonge dans le liquide bouil- 

 lant, il ne montre pas de température constante pendant l'ébuUition, bien 

 que la pression reste invariable. Les indications du thermomètre changent 

 beaucoup suivant la manière dont la chaleur est appliquée. L'ébuUition 

 n'est pas continue; elle se fait avec de violents soubresauts qui se manifes- 

 tent par des bruits secs, semblables à ceux que donne le marteau d'eau 

 quand il est retourné brusquement. Ces effets varient beaucoup suivant 

 la pression sous laquelle l'ébuUition a lieu. Certains liquides les présen- 

 tent déjà sous des pressions inférieures à celle de l'atmosphère; pour d'au- 

 tres, ils ne se manifestent que sous haute pression. 



» Les limites dans lesquelles je suis obligé de me resh'eindre, dans ce ré- 

 sumé, ne me permettent pas d'indiquer les observations particulières que 

 j'ai pu faire sur chaque substance, ni même d'exposer le mode de construc- 

 tion graphique, nj les formules d'interpolations par lesquelles jai cherché à 

 représenter le mieux possible l'ensemble de mes expériences. Je dirai seule- 

 ment que de tous les modes d'interpolation qui ont été successivement pro- 

 posés, c'est la formule par séries d'exponentielles proposée par de Prony 

 et appliquée par M. Biot pour la vapeur d'eau sous la forme 



logF = a-\- ha' + c§' 



qui s'applique le plus exactement à toutes les substances qui ont fait l'objet 



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