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» Néanmoins, je ne considère pas encore ces résultats comme tout à fait 

 décisifs en faveur de l'opinion qui regarde l'alcool anisique comme monoa- 

 tomique. En effet ce qui reste, en retranchant de la molécule d'un alcool 

 diatomique le résidu HO de la molécule H'O, étant équivalent à un seul 

 atome d'hydrogène, peut simuler les caractères de ce qu'on appelle radical 

 monoatomique. En remettant cette discussion théorique au jour où je pour- 

 rai disposer d'un plus grand nombre de données expérimentales, pour le 

 moment je me contenterai de donner une description sommaire des deux 

 bases oxygénées dont il vient d'être question. Voici comment on les obtient. 



» On fait passer un courant d'acide 'chlorhydrique sur l'alcool anisique 

 pur, en empêchant qu'il ne s'échauffe trop pendant la réaction ; on obtient 

 deux couches; la couche inférieure est une solution aqueuse d'acide 

 chlorhydrique, la couche supérieure est l'éther anisomonochlorhydrique 

 (;»H»ÔC1. 



» On mélange cet éther avec une solution alcoolique concentrée d'am- 

 moniaque, et on abandonne le mélange à lui-même dans un flacon bouché 

 [tendant vingt-quatre heures. Il se fait un dépôt blanc, qu'on recueille sur 

 un filtre. Ce dépôt se compose de sel ammoniac et d'une substance blanche 

 amorphe, insoluble dans l'eau, très-peu soluble dans l'alcool bouillant et 

 moins encore dans l'alcool froid, sur laquelle je reviendrai plus tard. 



» On évappre la solution alcoolique filtrée; on obtient un résidu cris- 

 tallin, souillé par une matière huileuse. On lave ce résidu avec de l'éther 

 qui dissout la matière huileuse, on obtient ainsi un mélange des hydrochlo- 

 rates des deux bases. 



» Pour séparer les deux sels l'un de l'autre, on profite de la différence de 

 leurs solubilités dans l'eau, le sel de l'anisinumine secondaire étant bien 

 moins soluble dans l'eau froide que le sel de l'anisammine primaire. On 

 dissout donc le résidu cristallin dans l'eau bouillat)te et on laisse refroidir; 

 rhydrochlorate de l'anisammine secondaire cristallise en lames nacrées; 

 on concentre l'eau mère, jusqu'à ce qu'elle ne donne plus lieu par refroi- 

 dissement au dépôt de ces cristaux ; ou filtre et on évapore à sec; on obtient 

 comme résidu l'hydrochlorale de l'anisammine primaire. En faisant cristal- 

 liser plusieurs fois ce dernier sel dans l'alcool bouillant, on l'obtient très- 

 pur et cristallisé en aiguilles blanches. 



•> Pour extraire les deux alcalis des deux sels précédents, on dissout ces 

 sels dans la plus petite quantité d'eau froide possible, on y verse 

 de l'ammoniaque ou un autre alcali et on agite avec de l'éther. On évapore 

 à la température ordinaire la solution éthérée ; on obtient comme résidu 

 l'un ou l'autre alcali, suivant la nature du chlorhydrate employé. 



