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 cernent d'un cycle nouveau, ou enfin par le phénomène de l'enkystement 

 qui, à vrai dire, n'amène qu'une interruption momentanée dans la multi- 

 plication par fissiparité. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles recherches sur l'oxjde délhjlène ; 

 pur M. Ad. Wurtz. 



« I. L'oxyde d'éthylène s'unit directement aux acides et les neutralise. 



» Lorsqu'on le mêle à de l'acide chlorhydrique concentré et qu'on 

 chauffe de mélange au bain-marie, ou qu'on l'abandonne pendant quelque 

 temps à lui-même, il se forme du chlorhydrate d'oxyde d'éthylène (glycol 

 monochlorhydrique, chlorhydrine du glycol ) : 



€«H*.aH-HCl = G'H\ô,HCl = ^'îî' j O. 



Oxyde d'éthylène. Chlorhydrate rjl 



d'oïyde d'éthylène. ^, 



Chlorhydrine 

 ; du glycol. 



» L'oxyde d'éthylène se combine directement à l'acide acétique anhydre 

 ou hydraté. 



» En soumettant le liquide à la distillation fractionnée, on en sépare 

 divers produits, notamment l'acétate d'oxyde d'éthylène (acétate éthylé- 

 nique, glycol diacétique) avec lequel j'ai régénéré du glycol. 



» IL En s'unissant aux acides, l'oxyde d'éthylène est capable de former 

 des sels basiques. 



» Lorsque, dans l'expérience précédente, on a séparé, par la distillation, 

 le glycol diacétique, il reste encore une quantité notable d'un Hquide bouil- 

 lant au-dessus de 200 degrés. 



» En opérant sur de grandes quantités, j'ai pu retirer de ce liquide trois 

 produits que l'on peut considérer comme des acétates basiques d'oxyde 

 d'éthylène et qui constituent en réalité les acétates des alcools polyéthylé- 

 niques. 



» Le premier produit bout vers 260 degrés et constitue V acétate diéthjlé- 

 nique formé en vertu de la réaction suivante : 



Oxyde d'éthylène. Acide acétique Acétate diéthyléuique. V \ ^1 



anhydre. 



