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 Saponifié par la baryte, l'acétate diéthylénique se résout en acide acétique 



et en alcool diéthylénique ^ ' | ô' (i). 



» Le second produit bout vers 290 degrés et constitue Vacétate triélhjlé- 

 nique : 



3(G'H*.0)-f-G*H«0'=C»H«0', 3€«H*.Ô= j ^]JJ' } O'. 



Oxyde d'éthylène. Acide acétique Acétate triélhylénique. I (-Q'JJ'Û^' 



anhydre. 



^) Sous l'influence de la baryte, l'acétate triéthylénique donne de l'acétate 



de baryte et de l'alcool triéthylénique „, | ô*. 



» Enfin le troisième produit bout au-dessus de 3oo degrés et a dû être 

 distillé dans le vide. C'est un liquide épais, mais parfaitement incolore, qui 

 constitue l'acétate tétréthylénique formé en vertu de la réaction suivante : 



4(€'H'.0) + €*H''&'=:€*H«Ô', 4G'H»0= { €'H* ? ©». 



« 



r\tv 



Oxyde d'éthylèno. Acide acétique Acétate tétréthylénique. f ^^ ia 



anhydre. 1 (G'H'O)» 



» J'ai soumis cet acétate tétréthylénique à l'action de la baryte qui l'a 

 saponifié aisément, en le transformant en acétate et en alcool tétréthylé- 

 nique 



H' I ^ • 



» Celui-ci se présente sous forme d'un liquide épais, parfaitement inco- 

 lore^ neutre, soluble dans l'eau, bouillant au-dessus de 3oo degrés, et qui a 

 dû être distillé dans le vide. 



» On le voit, 1,2, 3 ou 4 atomes d'oxyde d'éthylène peuvent s'unir à 

 ] atome d'acide acétique anhydre (équivalant à 2 atomes d'acide acétique 

 hydraté) pour former dans le premier cas un acétate neutre (glycol diacéti- 

 que), dans les autres cas, des acétates de plus en plus basiques, donnant par 

 la saponification des alcools polyéthyléniques de plus en plus compliqués. 



(1) Ou éther intermédiaire du glycol de M. Loupenço. Voir Comptes rendus, t. XLIX, 

 p. 639, 81 3, et Bulletin de la Société Chimique, séance du 19 août iSSg, p. 77 et 7g. 



