( 33, ) 



» Deux expériences analogues, faites avec l'iodure de méthyle etd'amyie, 

 m'ont prouvé que, dans les mêmes conditions, le sulfocyanure était dé- 

 composé -et donnait naissance aux sulfocyanures de méthyle et d'amyle, 

 ainsi qu'à de l'iodure de potassium. 



» Le sulfocyanure de barium fournit le même résultat. Le tube a été 

 chauffé à une température de 1 20 degrés, et il s'est recouvert intérieure- 

 ment de gros cristaux. Après refroidissement, il a été ouvert : le liquide 

 distillé était de l'éther sulfocyanhydrique, et le résidu du tube était de l'io- 

 dure de barium. J'ai constaté, par deux autres expériences, que les iodures 

 de méthyle etd'amyie agissent comme l'iodure d'éthyle. 



» J'ai obtenu les mêmes décompositions avec les sulfocyanures métalli- 

 ques ; et, malgré l'insolubilité relative de ces fils, j'ai pu constater la forma- 

 tion de leurs iodures et celle des éthers sulfocyanhydriques. Ainsi, par 

 exemple, eu chauffant a 6r ,68 de sulfocyanure d'argent additionné d'alcool 

 avec 3 6r ,o8 d'iodure d'éthyle pendant deux heures à 160 degrés au bain 

 d'huile, on voit que lejsel blanc devient jaune. Le liquide formé est du sul- 

 focyanure d'éthyle dissous dans l'alcool, et le composé insoluble n'est autre 

 chose que de l'iodure d'argent. 



» Le sulfocyanure de plomb se transforme avec la même facilité. H se 

 forme de l'iodure de plomb cristallisé d'un beau jaune, et le liquide du 

 tube, après traitement par le sulfure de potassium et évaporation, fournit 

 de belles aiguilles de sulfocyanure de potassium. 



» Le sulfocyanure de mercure présente quelques particularités. Ce sel, 

 additionné d'alcool et chauffé dans un tube scellé avec de l'iodure d'éthyle, 

 donne un dépôt rouge et un liquide jaune. En distillant le liquide du tube, 

 on obtient de l'éther sulfocyanhydrique, mais en petite quantité seulement. 

 De plus, le liquide jaune concentré laisse déposer de jolies aiguilles prisma- 

 tiques qui, probablement, ne sont autre chose qu'une combinaison d'iodure 

 mercurique et de sulfocyanure d'éthyle. Les deux autres iodures de mé- 

 thyle et d'amyle se comportent de la même manière. 



» En résumé, on voit que les éthers sulfocyanhydriques s'obtiennent en 

 faisant réagir les iodures de méthyle, d'éthyle et d'amyle sur les sulfocya- 

 nures alcalins et métalliques dans des tubes fermés à une température, qui 

 varie entre 100 et 160 degrés. Le sulfocyanure de mercure seul paraît faire 

 exception et donner lieu à des composés nouveaux, de l'étude desquels je 

 m'occupe actuellement. » 



M. Leriche adresse de Lyon un Mémoire sur un appareil qu'il désigne 



