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MÉMOIRES PRÉSENTÉS. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'iodure d'éthyle sur les acétates, les formiates 

 et les oxalates; Note de AI. Schlagdenhauffe\. 



(Commissaires précédemment nommés : MM. Dumas, Balard.) 



« On sait que l'iodure d'éthyle sert, dans un grand nombre de cas, à 

 produire des éthers composés quand on fait réagir cet agent, à une pres- 

 sion élevée, sur les sels à acides organiques. Je me suis proposé d'examiner 

 si l'on peut se servir de ce réactif pour obtenir les éthers acétique, for- 

 mique et oxalique. Mon travail m'a fait voir que les deux premiers prennent 

 naissance sans difficulté, tandis que l'éther oxalique ne se forme pas dans 

 les mêmes conditions. 



» Dans une première expérience 4 8 %3 d'acétate de potasse fondu et 

 réduit en poudre ont été introduits dans un tube scellé avec6 8 ', i d'iodurc 

 d'éthyle. Après avoir chauffé pendant deux heures à une température d'en- 

 viron aoo degrés, tout le sel a disparu. En ouvrant le tube, il ne s'est pas 

 dégagé de gaz. Le liquide du tube, neutre au papier, soumis à la distilla- 

 tion, a fourni de l'éther acétique reconnaissable à son odeur; après l'avoir 

 transformé en sel, au moyen de la potasse caustique, j'ai pu caractériser 

 parfaitement l'acétate formé, en le chauffant avec un mélange d'acide sulfu- 

 rique et d'alcool, ou bien en le calcinant avec de l'acide arsénieux, ou 

 encore en le mettant en présence d'une dissolution de sel ferrique. La 

 liqueur de la cornue concentrée peu à peu a donné un dépôt abondant 

 d'iodure de potassium. 



» L'acétate de baryte a donné, dans les mêmes conditions, de l'éther 

 acétique et de l'iodure de barium. Trois autres expériences exécutées avec 

 les acétates de plomb, de mercure et d'argent, ont fourni également de 

 l'éther acétique et les iodures correspondants; dans chacun de ces cas, la 

 double décomposition s'est effectuée sans production d'acide iodhydrique; 

 car les opérations ayant toujours été faites avec les sels privés d'eau, cet 

 acide n'a pas pu se former. 



» Les formiates alcalins et métalliques ont été soumis aux mêmes expé- 

 riences. Ces sels n'ont pas été attaqués aussi facilement par l'iodure d'éthyle 

 que les acétates, même en les portant pendant plusieurs heures à une tem- 

 pérature de 200 degrés. J'ai facilité leur décomposition en ajoutant au 

 mélange une certaine quantité d'alcool. Dans ces circonstances, les formiates 



