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 en acide chlorhydrique et en aldéhyde : 



C 2 H s Cl -+- H 2 O = S CS " 3 J O h- H CI. 



» Cette propriété du chloracétène d'être décomposé par l'eau m'a fait 

 penser qu'il le serait également par diverses substances organiques, comme 

 par les acides, les alcools, etc., et que dans ces circonstances il pourrait se 

 former des corps conjugués, ou même de nouvelles combinaisons, apparte- 

 nant à des séries plus élevées. Guidé par ces idées, j'ai fait agir la nouvelle 

 substance sur le benzoate de baryte dans un tube scellé à une température 

 de 100 degrés. La masse durcie pendant la réaction a été traitée par Téther, 

 qui a laissé non dissous le benzoate non attaqué et le chlorure de barium 

 formé. La liqueur évaporée déposa de larges cristaux qui, traités par le 

 peroxyde de plomb, développèrent une odeur d'amandes amères, circon- 

 stance qui pouvait indiquer la présence de l'acide cinnamique. La com- 

 bustion du corps cristallisé et l'analyse de son sel d'argent ont pleinement 

 confirmé cette supposition. J'ai obtenu : 



La formation de l'acide cinnamique s'explique du reste très-facilement, d'a- 

 près la composition des corps qui réagissent, par l'équation suivante : 



C 3 H 3 Cl + C H 5 Ba O 2 = KCl 4- C 9 H 8 Q 2 



Il se passe donc, dans cette circonstance, une réaction analogue à celle qui 

 a permis à M. Bertagnini d'obtenir le même acide en faisant agir le chlo- 

 rure d'acétyle sur l'hydrnre de benzoïle. 



» 11 est très-probable que d'autres acides que l'acide benzoique se com- 

 porteraient de la même manière vis-à-vis du chloracétène et qu'on pour- 

 rait, par une semblable réaction, produire l'acide oléique avec l'acide 

 palmitique. En effet, il existe entre ces deux acides la même relation que 



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