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 » Résultats qui conduisent à la formule 



C 8 H 4 0». 

 » En effet, on a : 



Théorie. Moyenne d'eipériences. 



Carbone C 4 8 4 1 » 3 4i,i3 



Hydrogène H 4 4 5»4 3, 60 



Oxygène O s 64 55,3 55,37 



116 100,0 100,0 



» Cet acide est évidemment l'acide fumarique et ne saurait être l'acide ma- 

 léique, car il est difficilement soluble dans l'eau. L'éther obtenu par l'ac- 

 tion du chlorure sur l'alcool a été abandonné au contact de l'ammoniaque 

 pendant quelques heures et s'est converti complètement en une poudre 

 blanche et presque insoluble. Lavée à l'eau, puis à l'alcool et séchée, cette 

 substance donne à l'analyse des résultats qui conduisent à ces nombres : 



Carbone 4 2 >7 



Hydrogène 5,5 



lesquels s'accordent avec la composition de la fumaramide. 



» Il ressort évidemment de ce que nous venons de dire que lorsque l'a- 

 cide malique et le pentachlorure de phosphore sont chauffés ensemble, 

 l'oxychlorure de phosphore et le chlorure de fumaryle se forment en vertu 

 des équations suivantes : 



C8 Ha *} °* '+ PhClS = j C8 H» ' j °* * PhC,3 ° 8 + 2HCI ' 



Acide malique Acide Tumarique 



et 



C ^ 0* + 2PhCl s = C 6 H 2 , Cl 2 + 2PhCl â O a + 2HCI. 



Acide fumarique Chlorure de fumaryle 



» L'acide fumarique, le chlorure de fumaryle et le fumaramide présentent 

 • une très-grande ressemblance avec l'acide succinique, le chlorure de suc- 

 cinyle et la succinamide, ainsi que le démontre l'inspection du tableau 

 suivant : 



Acide fumarique . . . C 8 H*0 8 Acide succinique.. . . C 8 H 6 8 . 

 Chlorure de fumaryle. C 8 H 2 0*Cl2 Chlorure de succiny le. C 8 H*0 4 C1 2 . 

 Fumaramide C 8 H 6 N 2 4 Succinamide C 8 A 8 N 2 0\ 



