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distillation on peut obtenir une grande quantité d'alcool; le résidu possède 

 une réaction alcaline très-prononcée. 



■ Ces expériences, répétées avec l'éther benzoïque, ont donné un résultat 

 analogue. Quand on ajoute de l'éther benzoïque à une solution d'alcoolate 

 de soude, toute la liqueur se prend après quelques instants en une masse 

 jaune. Exprimée entre du papier à filtrer, elle a donné à l'analyse 1 5,88 à 

 à 16,74 pour 100 de sodium; le benzoate de soude en renferme 1 5,97 

 pour loo. 



» Quand on ajoute de l'éther oxalique à une solution d'alcoolate de 

 soude, il se dépose après quelques instants un précipité jaune, gélatineux, 

 probablement une combinaison des deux corps ; mais n'ayant aucun espoir 

 d'isoler la combinaison, je n'ai pas poursuivi l'étude de cette réaction. 



» Enfin j'ai répété ces expériences avec l'éther nitrique. Cette fois il ne 

 s'est pas formé un précipité ; mais en chauffant au bain-marie les deux corps 

 dans un tube scellé, la liqueur brunit, et après une à deux heures un pré- 

 cipité s'y dépose. En ouvrant le tube, on peut facilement constater la pré- 

 sence de l'éther ordinaire, et le précipité n'est autre chose que du nitrate de 

 soude. Il contenait 26,75 pour 100 de sodium, l'azotate de soude en con- 

 tient 27,06 pour 100. 



» On peut donc conclure de ce qui précède que ce ne sont que les éthers 

 inorganiques, comme le chlorure, l'iodure ou le nitrate d'éthyle, qui se dé- 

 composent avec l'alcoolate de soude en éther ordinaire et sel de soude, et 

 que les éthers organiques se combinent avec l'alcoolate de soude en produi- 

 sant des combinaisons très-instables. Mais ces combinaisons ne se décom- 

 posent pas par la chaleur en éther ordinaire et sel de soude. Je n'ai jamais 

 remarqué une trace d'éther, probablement parce qu'à la température où 

 cette décomposition aurait lieu, la combinaison est déjà détruite. 



» Dans l'espoir d'obtenir l'acide lactique, j'ai étudié l'action de l'acide 

 carbonique sur l'alcoolate de soude, mais je n'ai obtenu qu'un isomère de 

 l'acide lactique : l'acide éthylcarbonique. Quand on fait arriver un courant 

 d'acide carbonique sec dans une solution d'alcoolate de soude, il se dépose 

 immédiatement un précipité blanc qui est l'éthylcarbonate de soude. Il 

 renferme 20,79 pour 100 de sodium, l'éthylcarbonate de soude en contient 

 2o,54 pour 100. On a donc 



Na C S H 5 , Na ) 



