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CHIMIE ORGANIQUE. — Faits pour servir à (histoire des bases organiques; 



par M. A.-W. Hofmann. 



« Dans une communication précédente (i), j'ai fait connaître les résultats 

 qu'on obtient en soumettant la phénylamine à l'action du dibromure 

 d'éthylène. Le produit principal de cette réaction est une substance bien 

 cristallisée, douée de propriétés basiques. L'analyse de ce corps et de ses 

 combinaisons m'avait conduit aux rapports simples 



U H Az_j C , 2H5 



Az; 



mais l'action de l'iodure méthylique et éthylique sur la matière nouvelle 

 ayant donné naissance aux combinaisons 



jC 46 H»Az) 

 (C ,6 H»Azj 



( pie tj» a„ \ 



j'étais porté à doubler le terme précédent et à admettre la formule 



C H " -1(C 12 H 5 ) 8 ) AZ ' 



comme expression moléculaire de la nouvelle base. La matière dérive donc 

 de deux molécules d'ammoniaque, dont i équivalents d'hydrogène sont 

 remplacés par le phényle et 4 équivalents d'hydrogène par deux molécules 

 diatomiques d'éthylène; c'est la diphényl-diamine diéthylénique. Cette 

 manière de voir présuppose l'existence d'une base 



[(C* H 4 )") 

 C» 8 H , «Az 2 = j(C ,2 H 8 ) 2 Az a , 



c'est-à-dire de la diphényl-diamine monoéthylénique 



i) L'expérience n'a pas manqué de réaliser cette prévision. Un mélange 

 de dibromure d'éthylène avec un grand excès de phénylamine maintenu en 



(i-) Comptes rendus, t. XLVII, p. 453. 



