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 deux corps, il restait à transformer la base monoéthylénique en base diéthy- 

 lénique, par l'action du dibromured'éthylène. Cette expérience réussit sans 

 difficulté en chauffant le mélange de la base et du dibromured'éthylène en 

 présence d'alcool au bain-marie. Il se forme le dibromure de la base 

 monoéthylénique, et la diphényl-diamine diéthylénique à l'état libre : 



r(c*H«n i ,(c<H<n r (C4H,) ") 1 



(C ,2 H 5 ) 2 Az 2 l+.(C*H«)'.Bi*=.: i ^ J ^ ; )1 JAz 2 + (C' 2 H 5 ) 2 Az 2 



Br 2 



La phénylamine renfermant le radical d'un alcool aromatique, j'ai exa- 

 miné, pour compléter celte recherche, l'action du dibromure d'éthylène 

 sur l'éthylamine, comme prototype des monamines primaires à radical d'al- 

 cool ordinaire. 



» Le dibromure d'éthylène attaque l'éthylamine, même à la tempéra- 

 ture ordinaire. Les produits de la réaction varient avec les proportions rela- 

 tives des deux corps et avec la température; mais ils renferment toujours 

 deux bromures correspondants aux sels des dérivés de la phénylamine, 

 savoir : 



C ,2 H«« Az 2 Br 2 = I (C 4 H 5 ) 2 Uz 2 I Br 2 



[(C 4 H')"\ -y 

 (C 4 H 5 ) 2 Az 2 

 H' ) J 



r(c 4 H*) 2 "j i" 



(C 4 H 5 ) 2 Az 2 Br 2 . 

 L H 2 ) J 



C ,6 H 20 Az 2 Br 2 = 



J'ai fixé la nature de la première base par l'analyse du dichlorure, du di- 

 bromure et de la base libre. Ce sont des composés remarquables par leur 

 cristallisation. La base libre est une matière solide très-caustique, d'une 

 odeur d'ammoniaque très-prononcée, ressemblant à l'acide stéarique. Elle 

 renferme 



C ,2 H ,, Az 2 2 = 



[(C*H«n T' 

 (C 4 H 5 ) 2 Az 2 O 2 ; 

 H 4 j J 



c'est donc l'oxyde d'un métal diatomique, Xétkylène diétlijl-diammonium. 

 La seconde base est un liquide visqueux, qui bout à i85 degrés; elle forme 

 des sels très-solubles, mais le sel platinique ne se dissout que difficilement, et 

 peut être obtenu bien cristallisé. La base diéthylénique s'obtient très-faci- 



C. R., 1859, i« Semestre. (T. XI.VIII, N° 24. J • '43 



