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 bile, doué d'une odeur agréable; il bouta i56°,5 sous la pression deo m ,757. 

 Sa densité à o degré est de 0,9203. Sa densité de vapeur a été trouvée par 

 l'expérience égale à 5,o5a. La densité de vapeur calculée seraitde 5,o54pour 

 une condensation en 2 volumes (*). 



» Il a donné à l'analyse les résultats suivants : 



confirmée d'ailleurs par la densité de vapeur du produit. L'étber lactique 

 est insoluble dans l'eau, à la surface de laquelle il forme une couche oléa- 

 gineuse. Lorsqu'on sature d'ammoniaque une solution alcoolique d'éther 

 lactique et qu'on chauffe la liqueur pendant plusieurs jours au bain-marie, 

 l'ammoniaque réagit sur les éléments de l'éther lactique et il se forme une 

 amide. Ce corps cristallise en belles lames, brillantes, fusibles, solubles 

 dans l'eau et dans l'alcool. D'après une analyse que j'en ai faite, ces cristaux 

 constituent le lactaméthane ou l'éther lactamique 



m J S ce que l'oxaméthane ou l'éther oxa- 



mique < L € S H 6 ) (Balard) est a 1 acide oxalique j „ 8 > 0*. Je' 



reviendrai sur cette amide dans une autre communication. 



( € 8 H 4 ) 

 » On connaît des lactates de la forme ,», 0* dans lesquels 



2 atomes d'hydrogène sont remplacés par 2 atomes de métal (**). Mais il est 



(*) H' 0= 18 = 2 volumes. 



(**) Ehgelhardt et Maddrell, Bruning. Annalen der Chemie und Pharmacie ; t. CIV, 

 p. 192. 



