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 métaux perchlorurés : 1-ar séparation est complète à la température de l'ébul- 

 iitioi). 



» La liqueur renferme ordinairement assez d'acide sulfurique provenant 

 de l'oxydation de l'acide sulfureux par l'acide arsénique, pour faire passer 

 à l'état de sulfate insoluble la baryte ou la chaux qui a servi à la réaction ; 

 dans le cas d'insuffisance de cet acide, on en ajoute après la réaction une 

 certaine quantité, de manière à n'avoir à faire qu'une filtration pour séparer 

 à la fois les oxydes métalliques précipités, le sulfate insoluble produit et 

 l'excès du carbonate alcalinoterreux que l'on a dû employer. 



» La liqueur filtrée ne renferme plus que du nickel ; on la traite par un 

 carbonate alcalin en dissolution ; le précipité recueilli, lavé et calciné con- 

 stitue l'oxyde de nickel chimiquement pur dont ou peut extraire facilement 

 le métal. 



w Le procédé décrit est également applicable au produit résultant de 

 l'action de l'eau régale ou de l'acide azotique sur le speiss et le nickel d'Al- 

 lemagne; il faut avoir soin seulement dans ce cas de chasser tout l'acide 

 azotique contenu dans le mélange, parce que la présence des azotates dans 

 la liqueur acide, après le traitement par l'acide suHureux, constitue une 

 espèce d'eau régale très-faible, il est vrai, mais assez forte cependant pour 

 empêcher la précipitation de l'arsenic, de l'antimoine, du cuivre, etc., par 

 l'hydrogène sulfuré. « 



» Avant d'appliquer la méthode qui précède, au traitement de la mine de 

 nickel, je m'étais assuré expérimentalement de l'exactitude de la réaction 

 principale qui lui sert de base; à cet effet, j'avais mélangé une solution de 

 chlorure de nickel contenant i gramme d'oxyde pur avec une dissolution 

 aqueuse arsenicale, obtenue en oxydant i gramme d'acide arsénieux par 

 l'acide azotique, évaporant à siccité et reprenant par l'eau le résidu d'acide 

 arsénique. La liqueur additionnée de bisulfite de soude fut portée à l'ébuUi- 

 tion, puis traitée par l'acide sulthydrique ; le stdfure d'arsenic précipité, 

 recueilli sur un filtre, lavé et séché à i lo degrés, pesait i*%i64, équivalant 

 sensiblement à la quantité d'acide arsénieux employée. Quant au nickel, il 

 a été de son côté précipité et dosé à l'état d'oxyde; la quantité obtenue fut 

 inférieure de 5 milligrammes à celle qui avait été primitivement employée : 

 cette diminution accidentelle est en faveur de l'exactitude du procédé, car 

 elle prouve évidemment que l'arsenic a été enlevé eu totalité, comme l'in- 

 dique déjà d'ailleurs le poids du sulfure d'arsenic obteiui. » 



