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d'ammoniaque. L'analyse élémentaire nous a fourni les résultats suivants, 

 correspondant à la fonnule C" H'" Az'* O'" : 



100,00 



» Bouilli avec une dissolution de potasse caustique jusqu'à expiilsiou 

 complète d'ammoniaque, le précipité donne naissance à de l'oxalate. Deux 

 déterminations quantitatives nous ont montré que 100 parties du précipité 

 contiennent 17,5 pour 1 00 de carbone qui se transforme, dans les conditions 

 mentionnées, en oxalate, ce qui est les f du carbone total du précipité. 

 Comme l'alloxane, dans les mêmes circonstances, ne donne pas *d'acide 

 oxalique, il est plus que probable que le précipité contient le groupe oxa- 

 lique : aussi le nommons-nous oxalane. 



« Si on représente l'alloxane comme un amide dérivant des acides car- 

 bonique et mésoxalique, on peut exprimer l'oxalane comme un amide 

 analogue contenant outre les groupes carbonique et mésoxalique, encore 

 le groupe oxalique : 



Alloxane = Az' 1 C'O^ Oxalane = Az" 



H" 



» Nous ne nous hasardons pas, d'après ces données, d'expliquer la 

 réaction qui a lieu entre l'alloxane et le cyanhydrafe d'ammoniaque; seule- 

 ment il nous semble que ce dernier corps n'a agi que par son ammoniaque, 

 car le rapport du carbone et de l'oxygène est resté le même que daiis l'al- 

 loxane : pour savoir combien l'oxalane contient d'ammoniaque à l'état salin, 

 nous l'avons traité par l'acide sulfurique concentré, lequel se dissout com- 

 plètement; et en ajoutant une grande quantit^d'eau, il se forme un préci- 

 pité d'un éclat soyeux, qui rappelle l'acide urique dans les mêmes circon- 

 stances. 



a Ce précipité se dissout à chaud dans une très-grande quantité d'eau, el 



