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>' Ces substitutions successives avaient été accomplies par l'action des 

 bromures et iodiires alcooliques sur l'ammoniaque. 



» Les éludes sur les alcools polyatomiques qu'on a faites dans ces der- 

 niers temps en France, les belles expériences de M. Berthelot, et surtout les 

 recherches classiques de M. Wurtz sur les glycols, recherches qui ont fixé 

 le point de vue général de cette question, m'ont conduit à étendre mes 

 travaux aux combinaisons diatomiqueset triatomiques. 



» En prenant comme point de départ les combinaisons qui se forment 

 par l'action réciproque entre l'ammoniaque et les acides bibasiques et tri- 

 basiques, savoir les diamides et les triamides, dérivant de deux ou de trois 

 molécules d'ammoniaque, la formation des bases polyammoniques par 

 l'action de l'ammoniaque sur les alcools polyacides devenait très-probable. 

 En se basant sur ces analogies on devait attendre, dans l'action des chlorures 

 ou bromures des alcools biacides sur l'ammoniaque, la formation d'une série 

 de sels dont voici les formules, R" représentant une molécule biatomique : 



IK"\ I R" \ / R" / R" 



nJ s; ! ci„ N, ! J" I eu, N, ^., eu, N, ^I } eu. 



j H» 



l H' 



H' ; \ W R" 



» La science possède déjà quelques observations fort intéressantes sur 

 les dérivés ammoniaques des alcools biacides. En substituant dans l'action 

 sur l'ammoniaque la liqueur des Hollandais au bromure d'éthyle, M. Cloèz 

 a obtenu il y a déjàcinqans [Institut, i853, p. ai 3) une série de bases, dont 

 il décrit deux sous les noms de formyiiaque et d'acélyliaque, et auxquelles 

 il attribue les formules suivantes : 



Formyiiaque. . . C, H, N, 

 Acétyliaque . . . C, Hj N, 



» M. Cahours [Leçons de Chimie générale, tome II) y décrit ces corps sous 

 l'es noms de méthéniaque et élhéniaque, signalant en outre une troisième 

 base de M. Cloëz, la 



Propéniaque. . . e. H, N. 



)j A une, époque ultérieure, M. Natanson a étudié l'action de l'ammo- 

 niaque sur la liqueur des Hollandais chlorée. Cette réaction engendre des 

 produits analogues, mais le nombre des bases paraît être moindre, le pro- 

 duit principal étant lui chlorure qui semble contenir l'éthéniaque de 

 M. Cloëz ou une base isomère. 



