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Bromule d'éthyl- 

 ammonium 



2<Hi J 



H ! 



H I 



> N Br, 



N Br, 



N Br, 



N Br, 



Bibromure d'élhyl- 

 eiidiammonium 



Bibrom. de diéthyl- 

 endiammonium 



Bibrom. de triéthyl- 

 endiammonium 



(C, H.)" 

 H, 



! ::\ 



1 (C. HO" ( 

 H, 

 H, 



(C4 H.)" f 

 (C. H,)" 

 H, 



Na Br^, 



N, Br. 



Na Brj, 



/(C.H.)" 

 Bibrom. de tétréthyl-| (C, H,)" 

 endiammonium i(C4H,)"i * 

 '(C.H,)"1 



N, Br, 



» L'existence des combinaisons diammoinaques m'a suggéré l'idée d'é- 

 fendre mes observations aussi sur les alcools triatomiques et de somnettre 

 à l'action de l'ammoniaque les corps 



C,H,Br3, 

 C,H3Br3, 

 CeH.Br,. 



» L'analogie laissait entrevoir dans cette réaction la formation d'une 

 série de composés triammoniques de la composition 



N, 



R" 

 H, 



H= 

 H3 



IS;, 



R" 



R'" 



Ha 



H, 



Br,, 



N 



R" 



R'" 

 R"' 

 H» 



Br,,. N, 



R- 

 R" 



I R'" ^ 



Br,. 



Je n'ai pas encore réussi à réaliser ces corps en traitant l'ammoniaque par 



des chlorures et bromures triatomiques. Les procédés que j'ai tentés engen- 

 drent d'autres réactions. Mais le résultat change quand on substitue à l'am- 

 moniaque des bases amidées. Cette réaction et surtout celle du chloroforme 

 sur l'aniline m'a fourni des alcaloïdes magnifiquement cristallisés d<jnt 

 l'étude m'occupe en ce moment. 



» D'ailleure on connaît déjà un corps qui me parait appartenir aux ba.ses 

 triammoniques. 



» La cyanéthine de MM. Kolbe et Frankland représentée par la for- 



