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 dans un travail de longue haleine dont je pourrai prochainement publier 

 tous les résultats. 



» M. Hoffmann, auquel la science est redevable de travaux remar- 

 quables sur la formation des alcalis organiques et de vues théoriques ingé- 

 nieuses sur la constitution des mêmes corps, a proposé récemment de mo- 

 difier les formules et de changer les noms de quelques-unes des bases que 

 j'ai découvertes. 



» L'opinion de M. Hoffmann est fondée sur quelques analyses dont les 

 résultats sont complètement conformes à ceux qui m'ont servi pour établir 

 l'équivalent de la base que j'ai décrite sous le nom de formyliaque ou for- 

 ménamine. Néanmoins, malgré la grande autorité du chimiste anglais, je 

 persiste à conserver les formules et les noms que j'ai assignés aux alcaloïdes 

 appartenant à la série dont la forménamine constitue le premier terme. 



» Dans l'hypothèse de M. Hoffmann, l'action de l'ammoniaque sur les 

 hydrocarbures chlorés ou bromes ne doit pas produire de chlorhydrate ou 

 de bromhydrate d'ammoniaque; la réaction doit avoir lieu purement et 

 simplement entre les deux corps sans que rien se sépare ; il y a symmor- 

 phose ou addition : 



C»«H^'"CP + aAzH' = C" H="" ( AzH^)S 2 (H Cl). 



" Mais l'expérience prouve que la réaction se fait avec élimination d'a- 

 cide chlorhydrique et fixation des éléments de l'amide; il y a donc à la fois 

 apomorphose et symmorphose, comme l'indique l'équation 



C«" H*"-* Cl H Cl + a Az H» = C^" H='"-' (Az H^"), H Cl -f- AzH», H Cl. 



» La réaction se complique encore par l'action secondaire de la base 

 formée sur une portion de l'hydrocarbure chloré non attaquée ; on constate 

 toujours la production de plusieurs corps peu volatiles, dont la séparation 

 présente quelques difficultés. Il arrive en outre souvent que les composés 

 formés se dédoublent sous l'influence d'une faible élévation de tempéra- 

 ture, en donnant de nouveaux corps qui restent mélangés avec le produit 

 principal ; c'est un dédoublement de ce genre qui donne naissance à la 

 forménamine, qu'on trouve avec l'acéténamine et plusieurs autres bases 

 dans le produit de l'action de l'ammoniaque sur la liqueur des Hollandais. 



- Les observations de M. Hoffmann portent principalement sur la base, 

 dont les combinaisons salines généralement cristallisables sont les plus 

 faciles à purifier. Ce chimiste considère la forménamine comme de Vétliyl- 

 endiammine j le chlorhydrate de cette base devient le bichlorure à'éihylen- 



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