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 ■sensation très-douloureuse dans l'oreille du côté paralysé, sans en produire 

 du côté sain. L'électrisation étant pratiquée à l'aide de la machine électro- 

 magnétique de Breton, tous les muscles paralysés entraient en contraction. 

 Tant que la pile était en activité, les coups de pistolet ne produisaient au- 

 cune impression douloureuse, «t la sensation sonore n'était pas perçue plus 

 vivement d'un côté que de l'autre; mais si, le circuit électrique étant inter- 

 rompu, une détonation se faisait entendre, aussitôt le patient portait vive- 

 ment la main à l'oreille paralysée, et se plaignait d'un retentissement dou- 

 loureux dans cette région. 



u J'ai répété à diverses reprises cette expérience en présence des élèves et 

 de plusieurs confrères, et constamment les résultats ont été des plus caté- 

 goriques. En effet, l'électricité remplace ici l'influx nerveux. Tant que 

 le tympan se trouve dominé par le muscle électrisé, les sons restent modé- 

 ras par le fait même de ia tension de la membrane ; dès que l'électrisation 

 cesse, la membrane se trouvant dans l'état de relâchement, les vibrations 

 deviennent plus fortes et l'ouïe s'exalte. 



» L'expérimentation directe prouve donc ce que les inductions patholo- 

 giques devaient faire supposer, que l'exaltation de l'ouïe est due à la para- 

 lysie du muscle interne du marteau. Ce résultat nouveau, joint aux observa- 

 tions que j'ai faites ou reçues depuis ma communication à l'Académie, 

 confirme d'ailleurs les conclusions (i) de mon premier travail. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note concernant l'action du brome sur Ciodure 

 d' aldéhydène ; par M. Simpson. 



« On sait, par les travaux de M. Regnault, que l'iodure d'éthylène de 

 Faraday C* H* P, soumis à l'action de la potasse alcoolique, donne, entre 

 autres produits, un liquide éthéré, l'iodure d'aldéhydène ou d'acétylène 

 C*H'I. On regarde ce produit comme l'homologue de l'iodure d'allyle 



» Comme ce dernier corps se transforme sous l'influence d'un excès de 

 brome en un tribromure avec lequel M. Wurtz a récemment régénéré de la 

 glycérine, j'ai voulu m'assurer si le composé C* H' 1, soumis au même trai- 

 tement, donnerait le tribromure C*H''Br'. Avec ce tribromure, j'espérais 

 pouvoir obtenir la glycérine C* H* 0°. 



(i) Ces conclusions ont été données dans le Compte rendu de la séance du i5 février, 

 IJiige 3|j6, où on peut les relire. 



