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» L'iodure d'aldéhydène est vivement décomposé par le brome. On place 

 le liquide iodé dans un long tube entouré d'un mélange réfrigérant, et on y 

 ajoute par petites portions un poids égal au sien de brome. L'iode, mis en 

 liberté, se sépare par le repos en cristaux vcihimineux. lie tube est ensuite 

 fermé et exposé pendant douze heures à la chaleur d'un bain-marie. Au 

 bout de ce temps, on l'ouvre et on lave le contenu avec une solution éten- 

 due de potasse, pour enlever l'iode libre. Enfin pour compléter la réaction 

 on fait bouillir le liquide pendant quelques minutes avec un peu de brome, 

 on le lave de nouveau à la potasse, et on le distille. Le thermomètre s'élève 

 rapidement à i85 degrés, et presque tout le liquide passe entre i85 et 

 200 degrés. C'est le composé C* H' Br'. 



» Le liquide ainsi obtenu a généralement une teinte rose, due à la pré- 

 sence d'une trace d'iorle. On peut cependant l'obtenir incolore. Il possède 

 une saveur douce et une odeur agréable qui rappelle celle du chloroforme. 

 11 est insoluble dans l'eau et se dissout facilement dans l'alcool, l'éther et 

 l'acide acétique. Il bout à 186 degrés. Sa densité à zéro est de 2,663. Il 

 renferme 



Théorie. 



Carbone 24 8,99 



Hydrogène 3 1 , 1 1 



Brome 240 89,90 



267 100,00 



» 56 grammes de ce composé ont été mélangés avec io5 grammes 

 d'acétate d'argent, et une quantité suffisante d'acide acétique cristalli- 

 sable. Ce mélange a été chauffé pendant six jours à 120 degrés. Au bout de 

 ce temps, l'argent était transformé en bromure. Mais il m'a été impossible 

 d'extraire du produit de la réaction une goutte d'un liquide volatil au- 

 dessus de 200 degrés. 



u Cet essai de former artificiellement une acétine de la glycérine acéty- 



C* H' ) 

 lique T13 j O" a donc manque. 



.. J'en conclus que le composé brome C*H'Br' sur lequel j'ai opéré, n'est 

 pas le véritable homologue du tribromure d'allyle. Je le regarde comme 

 identique au bromure d'éthylène brome, récemment obtenu et décrit par 

 M. Wurtz. Les deux composés ont en effet la même densité, le même 

 point d'ébullition et la même odeur. Ainsi, lorsque l'on traite parle brome 

 l'iodure d'aldéhydène ou d'acétylène C* H» I, et l'iodure d'allyle C H= 1, on 



