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 l'atmosphère ; elle serait très-utile dans les lycées et les collèges pour les dé- 

 monstrations. Elle permet de faire toutes les expériences sur la pneuma- 

 tique. 



» Applications. — Si l'on fait le vide dans un cylindre dans lequel s'em- 

 boîte un piston, on obtiendra une très-grande pression sur ce piston, 

 lequel en descendant pourra entraîner une plaque de tôle ou de bois, et 

 former une presse atmosphérique très-puissante. On peut remplacer dans ce 

 cas le mercure par l'eau, en donnant au tuyau d'épuisement une largeiu- 

 convenable. Enfin, on pourrait peut-être appliquer le même principe à l'é- 

 bullition dans le vide, en faisant écouler une partie du liquide contenu dans 

 la chaudière au moyen d'un tuyau de lo mètres. » 



CHIMIE. — Procédés de préparation et d'analyse de l'oxyde d'urane; 



par M. L. Kessler. 



(Commissaires, MM. Pelouze, Peligot.) 



« Les différents procédés qui ont été donnés pour séparer l'urane des 

 métaux qui l'accompagnent dans les minerais, laissent tous quelque chose îi 

 désirer. Celui d'Arfvedson, qui est le plus généralement employé et le plus 

 exact, a encore le défaut de laisser dans l'oxyde d'urane des oxydes de 

 nickel et de zinc qui, précipités en même temps que l'oxyde de fer qui les 

 retient, sont ensuite redissous, ainsi qu'une portion notable de ce dernier, 

 dans le carbonate d'ammoniaque, et se retrouvent dans l'acide que l'éva- 

 poration en sépare. Le traitement ultérieur du protoxyde n'effectue pas 

 facilement, et surtout pas nettement, leur élimination. D'un autre côté, si 

 la cristallisation des sulfates doubles uranico-potassique ou urano-sodique 

 permet d'obtenir de l'oxyde d'urane parfaitement pur, ce moyen n'est 

 pas analytique. Nous avons donc pensé qu'il serait d'un certain intérêt de 

 décrire un procédé qui nous a constamment réussi et que nous avons basé, 

 d'une part sur la grande affinité des bicarbonates alcalins pour l'oxyde 

 uranique, de l'autre sur le peu d'affinité de l'urane pour le soufre. 



» On dissout le pechblende dans l'acide nitrique, on ajoute de l'eau et 

 on précipite à la température de 3o degrés centigrades environ par l'hydro- 

 gène sulfuré, afin de réduire l'acide arsénique et d'en effectuer la séparation 

 par le filtre, sous forme de sulfure, en même temps que celle du cuivre et 

 du plomb. On oxyde de nouveau le fer dans la liqueur, soit par le chlore, 

 soit par l'acide nitrique à chaud. On ajoute de l'acide tartrique, on sature 

 par l'ammoniaque et tout reste en dissolution. On additionne de bicarbo- 



