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 par exemple le soufre du pentasulfure de potassium, KS', au soufre du 

 sulfate de potasse, KO* S, etc.; rien n'est plus facile que de plier une même 

 formule à des types tout à fait opposés. A.u lieu d'assimiler l'acide sulfoxyar- 

 sénique, monobasique, à l'acide arsénique, tribasique, il serait aisé de 

 rapporter la formule du premier acide à des types tels (i), que le soufre y 

 jouât le rôle d'élément combustible. Mais je crois inutile d'insister sur de 

 tels rapprochements. 



» IV. Sans discuter en détail les conditions dans lesquelles les polysulfures 

 fournissent du soufre octaédrique, je me bornerai à faire observer que ces 

 conditions ne suffisent pas pour transformer le soufre insoluble en soufre 

 octaédrique, car le soufre fourni par la décomposition d'un polysulfiire 

 mêlé d'hyposulfite, est lui-même un mélange de soufre octaédrique et de 

 soufre insoluble, tandis que le soufre formé par la décomposition d'un poly 

 sulfure parfaitement pur est entièrement formé par du soufre octaédrique. 

 Si donc les polysulfures ne fournissent pas de soufre insoluble, ceci tient à 

 leur constitution même et non à quelque action de contact exercée au mo- 

 ment de leur décomposition et propre à transformer le soufre insoluble en 

 soufre octaédrique. 



» Quelle que soit la cause réelle de cette différence, elle suffit pour justi- 

 fier ma conclusion générale, à savoir que les états du soufre sont liés avec la 

 fonction chimique que ce corps simple remplit dans ses combinaisons. Que 

 ces états répondent à l'état antérieur du soufre dans ses composés, ou bien 

 qu'ils se produisent sous les influences nécessaires, chimiques, électri- 

 ques, etc., qui s'exercent au moment de la décomposition, c'est là une ques- 

 tion toute différente, très-importante d'ailleurs, sur laquelle je n'ai exprimé 

 que des vues et non des conclusions, et dont je poursuis encore l'étude en 

 ce moment. 



» Mais les inductions que j'ai développées ne reposent pas seulement sur 

 les états divers que le soufre présente au moment où il sort d'une combi- 

 naison ; elles trouvent un nouveau fondement dans les phénomènes que le 

 soufre manifeste au moment où il rentre dans une combinaison. Ainsi, j'ai 

 montré que les diver.ses variétés de soufre insoluble, avant de se dissoudre 



(i) Pour citer un seul exemple, il suffirait de rapporter l'acide sulfoxyarsénique, S'O'As, 

 au type de l'acide snlfurique. S' 0% en le regardant comme un acide sulfamide monobasique, 

 dérivé de l'hydrogène arsénié : 



S'O'As, HO = 2 (S0% HO) + As H' - 4 HO. 



