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CHIMIE ORGANIQUE. —Sur une nouvelle base obtenue par l'action de t ammoniaque 

 sur le tribromure d'allyle ; par M. le D' Maxwell Simpson. 



« Le tribromure d'allyle, corps obtenu récemment par M. Wiirtz en 

 traitant l'iodure d'allyle par un excès de brome, est décomposé par l'am- 

 mouiaque et forme avec elle une huile pesante, douée de propriétés basi- 

 ques et remarquable par sa constitution. 



» Pour obtenir ce corps, on mélange i volume de tribromure avec envi- 

 ron 6 volumes d'une solution d'ammoniaque dans l'alcool faible. On intro- 

 duit ce mélange dans des tubes que l'on ferme à la lampe et que l'on chauffe 

 ensuite pendant dix heures au bain-marie. La décomposition commence 

 presque immédiatement, et il se précipite une quantité considérable d'un 

 sel blanc qui est du bromure d'ammonium. Après le refroidissement, on , 

 sépare ce sel par le filtre, et on ajoute une grande quantité d'eau au liquide 

 filtré; ce liquide se trouble aussitôt et laisse déposer au bout de quelque 

 temps une huile pesante qui est la base en question. Après l'avoir bien lavée 

 à l'eau, on la dissout dans l'acide chlorhydrique et on évapore la solution 

 à siccité au bain-marie. On redissout le sel sec dans l'eau qui en sépare une 

 trace de matière huileuse; on évapore de nouveau; on traite par l'éther 

 dans lequel le sel est à peine soluble ; et après ce traitement, on le dessèche 

 dans le vide sous la machine pneumatique. L'analyse a démontré que le sel 

 ainsi obtenu était une sorte de chlorure d'ammonium dans lequel les 4 équi- 

 valents d'hydrogène sont remplacés par 2 équivalents du radical bibasique 

 propylènè brome C* H' Br : 



Chlor. d'ammonium . Chlor. de bromopropyl-ammonium, 



» Voici les nombres obtenus : 



» Ce chlorure est un sel parfaitement neutre, légèrement coloré en jaune, 



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