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CHIMIE ORGANIQUE. — Note sur un produit de l'action de l'acide azoteux sur 

 la naphtalidame ; par MM. P. Schutzenberger et E. Willm. 



(Commissaires, MM. Pelouze, Balard.) 



« Lorsqu'on traite le chlorhydrate de naphtalidame par l'azotate de 

 potasse, il se dégage en abondance du gaz azoté; on obtient une masse po- 

 reuse, légère, brune, insoluble dans l'eau, et qui cède à l'alcool ainsi qu'à 

 l'éther une matière colorante rouge virant au bleu par les acides. Ce pro- 

 duit a déjà été examiné par un chimiste anglais M. Perkin. 



» Il reste, aprqs le traitement à l'alcool et à l'éther, un résidu assez volu- 

 mineux, noir ulmique, ne contenant plus d'azote, insoluble dans tous les 

 dissolvants, dans les acides et les alcalis. 



>' L'acide sulfurique concentré le dissout seul avec une couleur bleue 

 d'indigo foncé; l'eau précipite de nouveau de la dissolution le produit non 

 altéré. Convenablement purifié par des dissolutions dans l'acide sulfurique 

 et des précipitations par l'eau, ce corps, que nous proposons d'appeler 

 naphtutmine, a fourni à l'analyse les nombres suivants : 



» o,3o5 de matière ont donné 



Acide carbonique o , 8520 



Eau o , I o4o 



correspondant à 



Carbone 76 , 1 8 



Hydrogène 2,79 • 



ce qui conduit à la formule rationnelle 



C»°H»0*. 



Le calcul donne 



Carbone ' 75 ,94 



Hydrogène 3 , 79 



D Ce serait de l'hydrure d'oxynaphtyle ou au moins un isomère. « 



CHIMIE ORG ^mqvK. ~ Recherches sur la cinchonine;parM. P. Schutzenberger. 



(Extrait.) 



(Commissaires, MM. Pelouze, Balard. ) 

 « Il résulte des expériences consignées dans mon Mémoire que la cin- 



