( I.046 ) 

 » Dès lors on aura, par l'action simultanée de la chaleur et des alcalis, 



C*H»(AzH*)0^+aBa0 = 2(C0»Ba0) + C*H'(AzH='), 



Glycocolle (ac. acétamique). . Méthyliaque. 



et par suite 



C«H=(AzH*)0* + aBa0 = 2(C0*Ba0) + C*H=(AzH*), 



Alinine (acide propiamique). Ëtbyliaque. 



C'»H" (AzH»)0*+ a BaO = 2(CO*BaO) 4- C'^H" (AzH»), 



Leiicine (ac. caproamique;. Amyliaque. 



» On a de même, avec les acides amidés du groupe benzoique, 

 C'*H»(AzH*)0*-4- aBaO = 2(C0»Ba0) + C'H'CAzH*), 



Acide benzamique. Aniline. 



C"'H'(AzH»)0* + 2BaO = 2(CO»BaO) + C'*H'(AzH*), 



Acide toluamique. Toluidine. 



C*°H^'(AzH=')0*+ aBaO = 2(CO»BaO) + C"H" (AzH»), 



Acide euminamique. Cumidine. 



» Dans la réaction de la baryte sur le glycocolle, U se forme toujours une 

 grande quantité d'ammoniaque. Si l'on remplace la baryte par l'hydrate de 

 potasse, il ne se produit que de l'ammoniaque; il se dégage en même temps 

 de l'hydrogène, et le résidu renferme, outre le carbonate, de l'oxalate de 

 potasse. 



» Les acides amidés du groupé benzoique s'unissent, à la manière du 

 glycocolle et de ses homologues, tout à la fois aux bases et aux acides, for- 

 mant des combinaisons parfaitement semblables et cristallisant avec la plus 

 grande facilité. 



» De même que la glycocolle et ses homologues se transforment sous 

 l'influence de l'acide nitreux en acides glycollique, lactique, etc., qui ne 

 diffèrent des acides acétique, propionique, etc., que par 2 équivalents 

 d'oxygène en plus; de même aussi je me suis assuré que les acides anisa- 

 mique et euminamique se changent sous l'influence du même agent en de 

 nouveaux acides exempts d'azote, qui ne diffèrent des acides anisique et 

 cuminique que par 2 équivalents d'oxygène en plus. 



» Ainsi se trouvent établis les liens de parenté les plus étroits entre les 

 acides amidés du groupe benzoique et le glycocolle, l'alanine, la leu- 



