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 moljbdiqué d Allemagne, un molybdate acide de soude hydraté qui peut fat- 

 cilement servir à la préparation de l'acide molybdtque,Pt partant des divers 

 composés dû molybdène. J'indiquerai rapidement la méthode que j'ai suivre 

 pour en extraire l'acide pur. 



» Le molybdate acide de soude , mélangé de son poids de chlorhydrate 

 d'ammoniaque bien pulvérisé, est chauffé dans un creuset de terre jusqu'à 

 la température du rouge. Il se produit alors du sel marin, en même temps 

 que de l'acide molybdique et du molybdène métallique. Mais ces ma- 

 tières ne sont pas les seules qui prennent naissance dans la réaction : il se 

 forme en outre une notable quantité de sulfure de molybdène, dont la pro- 

 duction s'explique facilement, si l'on remarque que parmi les sels étrangers 

 contenus dans l'acide d'Allemagne on trouve du sulfate de soude. Le soufre 

 ayant pour le molybdène une affinité toute spéciale, on conçoit que le sul- 

 fate et le molybdate de soude puissent, sous l'influence du sel ammoniacal, 

 donner naissance, entre autreâ produits, à du chlorure de sodium et à du 

 sulfure de molybdène. Le résultat final de l'opération est donc un mélange 

 de métal, d'oxyde et de sulfure insolubles, que l'on sépare facilement, à 

 l'aide de l'eaû, du sel marin formé et des sels solubles qui souillaient le 

 molybdate employé. Au commencement, l'eau, fortement chargée de sels, 

 passe incolore. Mais quand la quantité de matières dissoutes diminue, elle 

 prend une teinte bleuâtre qui annonce la dissolution d'une certaine quan- 

 tité d'oxyde; mais la perte de métal qui en résulte est trop minime pour 

 que l'on ait intérêt à le rechercher dans les eaux de lavage. 



» A cause de leur état de division extrême, le molybdène, l'oxyde et le 

 sulfure ainsi obtenus brûlent avec une extrême facilité, même au-dessous de 

 la température rouge. Leur transformation en acide est donc facile ; pour 

 qu'elle soit complète, il convient de griller d'abord le mélange dans un tét 

 à une température assez basse, afin de ne pas perdre d'acide, qui est volatil 

 au rouge, puis de mettre le produit dans une nacelle de platine, que l'on 

 chauffe au bon rouge dans un tube de terre légèrement incliné, dont on 

 bouche imparfiiitement les extrémités avec deux tampons de terre. Sons 

 l'influence du faible courant d'air qui se produit dans le tube, l'acide mo- 

 lybdique se volatilise et vient se déposer dans la partie supérieure dii tube 

 en lames cristallines d'une grande beauté, et que l'on peut comparer, sous, 

 ce rapport, à la naphtaline sublimée. Ce procédé de grillage a été em- 

 ployé, comme on le sait, par M. Wohler pour retirer l'acide molybdique 

 du sulfure naturel; mais alors l'opération marche bien plus lentement 

 qu'avec le mélange qui a servi à mes recherches. 



» Si l'on voulait obtenir très-rapidement une grande quantité d'acide 



