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 même temps que le détail des expériences qu'il nous a permis de réaliser. 

 Dans ces conditions, et en employant divers fondants fixes, l'aluminate de 

 chaux par exemple, j'ai obtenu, non à coup sûr cependant, le métal fondu. 

 Je me suis assuré qu'à cette température énorme le tungstène pouvait être 

 fondu, quoique plus difficilement que le molybdène. 



I) Le métal que j'ai obtenu n'est pas absolument pur; l'analyse y a décelé 

 de 4 à 5 pour loo de charbon , ce qui a dû augmenter sa fusibilité. Mais 

 on comprendra toute la difficulté de cette préparation si l'on réfléchit que 

 l'acide molybdique est volatil. Il faut donc, pour ne pas perdre tout le 

 métal , le fondre dans des creusets en charbon , qui le transforment mal- 

 heureusement en fonte, mais qui le préservent de l'action oxydante du 

 mélange gazeux dans lequel il est chauffé. Si la flamme contenait un excès 

 d'hydrogène, sa température en serait tellement abaissée, que la fusion du 

 métal y deviendrait absolument impossible. 



>> Le corps que j'ai obtenu est blanc; son éclat se rapproche de celui de 

 l'argent. Il raye le verre, la topaze avec facilité; l'acier le plus dur ne peut 

 mordre sur lui ; on ne peut le polir par la poudre de bore, on l'égrène seule- 

 ment par un frottement prolongé. Sa densité est de 8,6, c'est-à-dire la moi- 

 tié de celle du tungstène. Ses propriétés chimiques ne diffèrent pas de celles 

 du métal divisé. Je n'en parlerai donc pas ici; j'insisterai seulement sur son 

 infusibilité, qui le rapproche plus du tungstène qu'on ne l'avait cru 

 jusqu'ici. 



» III. Je me suis occupé également de l'étude de quelques composés du 

 molybdène. Dans une prochaine communication, j'aurai l'honneur de faire 

 connaître à l'Académie les résultats de mon travail. J'en indiquerai seule- 

 ment quelques-tins dans cette JNote. 



» Lorsqu'on fait passer de l'acide chlorhydrique gazeux sur de l'acide 

 molybdique légèrement chauffé (i5o ou' 200 degrés), il se produit un 

 composé blanc, cristallisé, très-volatil et très-soluble dans l'eau. Sa com- 



position est représentée parla formule MO^HCl, ou . | HO. La cha- 

 leur le décompose en acides chlorhydrique et molybdique , et l'on ne peut 

 le volatiliser que dans le gaz chlorhydrique. Si l'on évapore sa dissolution, 

 on n'obtient que de l'acide molybdique amorphe. 



» Cette tendance à s'unir à d'autres acides se retrouve vis-à-vis de l'acide 

 phosphorique , qui peut dissoudre une quantité très-considérable d'acide 

 molybdique non volatilisé. Mais la combinaison ainsi obtenue ne donne 

 pas de cristaux ; elle devient seulement sirupeuse par l'évaporation. En la 



