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 n II se forme, en vertu de la réaction suivante : 



C<6ii8Q6 ^ pIjCp ^ Hci ^ c"H'Cl 4- C'*H*Cl'PhO«, 



Essence de gaulthéria. Chlorure Trichlorophosphote 



deméihyle. de salicyle. 



» Je me suis assuré que le Irichlorophosphate de salicyle prend aussi 

 naissance par l'action du perchlorure de phosphore sur l'acide salicy- 

 lique 



C^*H«0« + PhCP = 2HCl +C'^H*CPPhO«, 



Acide salicylique. Trichlorophosphate de salicyle. 



» Entre ces deux corps solides, la réaction est moins violente qu'avec 

 l'essence. Il se dégage de l'acide chlorhydrique, et lorsque l'action est ter- 

 minée, le résidu est le même que celui qu'on obtient avec l'huile de gaul- 

 théria. Les deux produits distillent exactement de la même manière et à la 

 même température, et les liquides obtenus possèdent la même composition 

 et les mêmes propriétés. 



» Le trichlorophosphate de salicyle obtenu par l'un ou l'autre de ces 

 procédés se décompose bientôt au contact de l'eau froide et immédiate- 

 ment lorsqu'on le chauffe avec ce liquide. Les produits de celte réaction 

 sont l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique et l'acide salicylique 



C'*H*CPPhO''+ 8H0 = PhH'0» + 3HCI -+- C'*H«0% 



Trichlorophosphate de salicyle. Ac. phosphorique. Ac. talicylique. 



» ,7e me suis assuré, par l'analyse, qu'il se forme véritablement dans cette 

 réaction, de l'acide salicylique et pas de l'acide monochiorobenzoïque. 

 Lorsque le trichlorophosphate de salicyle est rapidement distillé, il se dé- 

 compose en partie en émettant d'abondantes vapeurs d'acide chlorhy- 

 drique. Au-dessus de 3oo degrés il passe un corps liquide, qui, lorsqu'on 

 le conserve pendant quelques jours dans un tube fermé, dépose de vohi- 

 mineux cristaux qui renferment : 



Théorie. 



Carbone 40,2 89,16 38,44 



Hydrogène 2,3 1,96 i ,83 



Chlore.. '7j07 » 16, 25 



» Cette analyse, le mode de formation de ces cristaux et surtout leur 

 dédoublement par l'eau que je vais indiquer plus loin me portent à leur 



