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» Nous proposons d'opérer la transformation du soufre en acide sulfu- 

 rique à l'aide d'un agent d'oxydation dont le maniement est des plus faciles 

 et qui nous a donné des résultats d'une grande exactitude; c'est le perman- 

 ganate de potasse, réactif précieux, dont l'analyse chimique a déjà obtenu 

 de si grands avantages dans plusieurs cas importants. 



» Pour les dosages de soufre, il est nécessaire d'employer du permanga- 

 nate de potasse cristallisé, qui ne renferme pas de traces appréciables de 

 sulfate; ce produit se trouve actuellement chez les principaux fabricants de 

 produits chimiques. Pour s'assurer qu'il ne contient pas de sulfate de po- 

 tasse, il suffit d'en faire bouillir une petite quantité avec de l'acide chlor- 

 hydrique pur, jusqu'à décomposition complète; la liqueur ne doit pas pré- 

 cipiter le chlorure de barium. 



» Voici maintenant la partie pratique de l'opération; nous prenons pour 

 exemple l'analyse de la poudre de chasse : 



» On pèse très-exactement environ i gramme de la poudre, on la dessèche 

 dans une étuve ou dans un courant d'air sec à loo degrés, jusqu'à ce qu'elle 

 ne perde plus de son poids; on détermine ainsi la quantité d'eau; on intro- 

 duit ensuite la matière desséchée dans un petit matras en verre avec une 

 dissolution saturée de permanganate de potasse, ou porte la liqueur à l'é- 

 buUition et l'on continue l'action de la chaleur en ajoutant de temps en 

 temps du permanganate, jusqu'à ce que le mélange conserve une teinte 

 violette persistante. 



» Tout le soufre contenu dans la poudre est alors changé en acide sul- 

 furique et le charbon en acide carbonique; la liqueur tient en suspension 

 de l'oxyde de manganèse; on ajoute de l'acide chlorhydrique concentré et 

 l'on fait bouillir jusqu'à ce que l'oxyde soit complètement dissous, ce qui 

 n'exige que quelques minutes. Si l'oxyde tardait à se dissoudre, c'est que 

 la liqueur serait trop étendue; on la concentrerait par l'év^poration et 

 l'on ajouterait de nouveau de l'acide chlorhydrique pur; on verse ensuite 

 dans le ballon un faible excès de chlorure de barium, de manière à préci- 

 piter tout l'acide sulfurique, on ajoute un peu d'acide azotique, puis on fait 

 bouillir, afin de donner de la cohérence au précipité de sulfate de baryte. 



» 11 ne reste plus qu'à laver le précipité sur un filtre à l'eau distillée, 

 jusqu'à ce que l'eau de lavage ne trouble plus l'azotate d'argent. Le filtre 

 est calciné avec son contenu dans une capsule de platine, que l'on pèse en 

 déduisant le poids des cendres du filtre à la manière ordinaire. 



» Cette méthode nous a paru plus exacte et plus commode à pratiquer 

 que le traitement de la poudre par le sulfure de carbone, liquide infect et 



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