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d'oxysulfiire de calcium, produit sans valeur qui encombre les usines, et 

 qui, par sa décomposition sous l'influence de l'acide carbonique de l'air et 

 de l'humidité, donne lieu à des émanations dont il faudrait toujours sauve- 

 garder les pays habités. Dans le procédé que j'indique, tout le soufre ren- 

 trerait dans la fabrication de l'acide sulfurique, acide qui sans sortir de 

 l'usine serait employé à une nouvelle génération de sulfate de soude, et par 

 suite de soude artificielle. Or c'est sans contredit la fabrication de la soude 

 qui nécessite l'emploi le plus coiisidérable d'acide sulfurique. La France 

 cesserait donc sur ce point d'être -tributaire de la Sicile. D'ailleurs il y a 

 toujours intérêt à ce que rien ne se perde, f^es sources où J'on puise le 

 soufre sont abondantes sans doiite, cependant la consommation que l'on 

 en fait suit luie progression qui permet bien de se demander si quelque 

 joiu' cet élément précieux pourra suffire encore aux incessants besoins des 

 temps qui viendront. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformalion de [acide acétique en alcool; 



par M. G. Friedel. 



« Les expériences de M. Rolbe sur l'électrolyse des sels des acides gras 

 ont fait voir que les radicaux d'acides peuvent se décomposer, en donnant 

 naissance au radical dé l'alcool qui renferme deux équivalents de carbone 

 de moins que l'acide. 



» La formation des acétones peut être considérée comme un fait ana- , 

 logue; seulement, deux molécules d'acide étant en présence, le radical 

 de l'une est décomposé, et le radical C"H""^' qui en résulte se porte sur 

 le groupe non décomposé, pour former avec lui un radical double. C'est 

 ce qui a été admis d'après les vues théoriques de MM. Gerhardt et 

 Chancel, et d'après les expériences de M. Williamson sur la formation des 

 acétones mixtes. 



» Jusqu'ici cependant on n'était pas parvenu à démontrer dans les acé- 

 tones l'existence de ces radicaux d'alcools. 



» L'action de l'acide chlorhydriqne et de l'acide iodhydrique sur l'acé- 

 tone acétique m'ont fourni cette démonstration, en même temps qu'un . 

 moyen facile de transformer l'acide acétique en alcool méthylique. 



» A la température et à la pression ordinaires, l'acide chlorhydrique 

 reste à peu près sans action sur l'acétone. Cependant cette dernière sub- 

 stance en dissout des quantités considérables, et si l'on enferme la disso- 

 lution dans un épais matras scellé à la lampe qu'on chauffe au bain-marie 



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