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 Irop faibles les nombres obtenus, et n'infirmerait en rien les conclusions 

 générales de mes expériences. 



» L'emploi du gaz d'éclairage rend extrêmement facile la production 

 d'im maximum ou d'un minimum de température stationnaire pendant plu- 

 sieurs minutes; on parvient même, avec un peu d'habitude, à obtenir ce 

 maximum ou ce minimiun à tel point précis que l'on veut de l'échelle ther- 

 mométrique. J'ai toujours eu soin, avant de noter les indications des ap- 

 pareils, de faire osciller la température un certain nombre de fois et très- 

 lentement entre des limites aussi rapprochées que possible,; à cette condi- 

 tion seulement, je pouvais être stir que la température du liquide volatil 

 n'était point en retard sur celle du thermomètre à mercure. 



» Voici maintenant quelques résultats numériques fournis par les liquides 

 que j'ai étudiés. 



» Elher chlorhydrique. — A o degré, son coefficient de dilatation, suivant 

 M. Is. Pierre, est égal à 0,00167 '■> 



» Entre 121 et 128 degrés, la dilatation apparente du même liquide, d'a- 

 près mes expériences, est en moyenne des o,oo36o du volume à 1 9. i degrés, 

 pour chaque degré centigrade; 



» EiJ^-e 128 et i34 degrés, des 0,00421 du volume à 128 degrés;' 



» Entre i44°)5 et 149°, aS, des o,oo553 du volume à 144°) 5. 



» Acide sulfureux. — Sa dilatation moyenne entre o et 1 8 degrés est 

 représentée par le nombre 0,00193; 



» Entre 91 et 99", 5 par les 0,00 368 du volume à 91 degrés; 



» Entre 108", 5 et 11 5", 5 parles o,oo463 du volume 108", 5; 



)) Entre i 16 et 122 degrés par les o,oo533 du volume à 1 16 degrés; 



» Entre 122 et 127 degrés par les 0,00600 du volume à 122 degrés. 



» Ainsi, pour l'éther chlorhydrique, le coefficient de dilatation atteint 

 la valeur de celui des gaz vers 126 degrés; pour l'acide sulfureux, vers 

 q5 degrés. A partir de ces températures, la dilatation augmente avec une 

 rapidité vraiment surprenante. Sans nul doute, si les appareils étaient ca- 

 pables de supporter des pressions aussi fortes que celles que M. Thilorier a 

 dû atteindre dans ses expériences sur l'acide carbonique liquide, on par- 

 viendrait, avant le point de vaporisation totale du liquide, à des valeurs 

 aussi considérables que celles qu'il assigne au coefficient de (HIatation de 

 cette substance. » 



