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» Action du chlore. — Selon M. Schroetter, « le chlore se combine avec le 

 » phosphore rouge à la température ordinaire avec dégagement de chaleur, 

 » mais sans production de lumière. Il donne d'abord du protochlorure, puis 

 » ensuite du perchlorure. » Suivant ce chimiste, « ce n'est qu'en chauffant 

 » le phosphore rouge dans un courant de chlore qu'on parvient à l'en- 

 M flammer » . Voici mes observations à ce sujet ; elles diffèrent un peu de 

 celles que je viens de décrire. Si l'on place du phosphore rouge en paillettes 

 dans une petite cornue tubulée munie d'un récipient reh'oidi, et qu'on fasse 

 arriver à la surface du phosphore un courant de chlore à la température 

 ordinaire, on voit le phosphore entrer en ignition au contact du jet de gaz, 

 sans production de flamme; il brûle comme de l'amadou : l'ignition suit 

 le jet de gaz. Il y a donc, comme on le voit, production de lumière. Je n'ai 

 pu observer la production de la moindre trace de protochlorure. C'est uni- 

 quement du perchlorure qui se forme; ce qui se conçoit, d'après le fait 

 observé, à savoir, que l'action se concentre et semble s'épuiser sur un point 

 au contact même du chlore avant de se propager aux portions voisines ; le 

 chlore se trouve ainsi toujours en excès par rapport au phosphore attaqué : 

 de là production seulement de perchlorure. 



M Acide nitrique. — L'acide nitrique dissout merveilleusement le phos- 

 phore rouge, soit à chaud, soit à froid, avec production de vapeurs nitreuses 

 et des acides phosphoreux et phosphorique, comme avec le phosphore nor- 

 mal. Cette dissolution s'opère avec tant de facilité, que je n'hésite pas à 

 proposer, pour la préparation de l'acide phosphorique tribasique, la substi- 

 tution du phosphore rouge au phosphore normal, dont la dissolution dans 

 l'acide nitrique faible est toujours longue et accompagnée de quelques dan- 

 gers avec l'acide concentré. 



» Sels métalliques. — D'après M. Schroetter, « le phosphate rouge ne pré- 

 » cipite de leur dissolution, ni le cuivre, ni les autres métaux ». Je n'ai 

 observé qiyg son action sur la solution de nitrate d'argent qui est parfaite- 

 ment réduit, soit à froid, soit à l'aide de la chaleur, par le phosphore rouge. 

 Cette réduction est peut-être un peu plus lente qu'avec le phosphore nor- 

 mal, mais elle n'en est pas moins certaine. 



» La facile oxydation du phosphore rouge au contact de l'air et sa trans- 

 formation en acide phosphoreux à la température ordinaire peut paraître 

 un fait important, surtout en présence des efforts qui sont faits pour substi- 

 tuer, dans la préparation des allumettes chimiques, le phosphore rouge au 

 phosphore normal, dans le but d'éviter les nombreux accidents auxquels ce 



