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CHIMIE ORGANIQUE. — Nole sur le nitroforme; par M. Léon Chichkoff. 



n Dans mon précédent travail sur l'acide fulminique ( Annales de Chimie 

 et de Physique, 3^ série, tome XLIX ), en décrivant les propriétés de l'acé- 

 tonitryle trinitré 



C*(AzO*)'Az, 



j'ai fait mention d'un nouveau corps qui se produit lorsqu'on fait réagir 

 l'eau ou l'alcool sur ce composé. 



» Les analyses citées dans ce travail m'ont conduit à la formule 



C*(AzO*)'H, AzH'. 



» C'est, comme on se le rappelle, un corps cristallisé, jaune, soluble 

 dans l'eau et l'alcool. 



u On peut envisager cette substance comme un trinitrométhylure d'am- 

 monium, ou autrement comme une combinaison d'ammoniaque avec l'hy- 

 drure de méthyle trinitré. 



» L'étude de ce composé a parfaitement confirmé ces assertions. 



» En effet : 



» 1 . Le trinitrométhylure d'ammonium traité a froid par la chaux donne 

 un dégagement abondant d'ammoniaque. 



» 2. L'acide sulfurique concentré en dégage une substance acide, qui, 

 mise en présence de l'ammoniaque, régénère le sel ammoniacal avec toutes 

 ses propriétés. 



» 3. Le corps éliminé ainsi par l'acide sulfurique, étant soumis à l'ana- 

 lyse, a présenté la composition du trinitrométhylure d'hydrogène, comme 

 le prouvent les analyses suivantes : 



I. II. III. 



C 7,94 9'03 7,5o 7,91 



H 0,66 0,84 8,87 0,89 



Az' 27,81 27,05 28,00 — 



o" 63,59 _ _ _ 



I 00 , 00 

 » La formule 



C»(AzO^)»H 

 qu'on en déduit est celle du nitroforme, c'est-à-dire celle d'un corps appar- 



