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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons formées entre ta glycérine et les 

 acides chlorlvydrique , bromhydrique et acétique; par MM. Berthelot et 

 DE LvcA. (Deuxième partie.) 



« Au point de vue des relations d'isomérie que nous avons précédem- 

 ment signalées, il nous a paru intéressant d'examiner comparativement 

 l'action du sodium et celle des agents réducteurs sur la trichlorhydrine et 

 sur les deux isomères de la tribromhydrine. 



» La trichlorhydrine, chauffée avec du sodium, perd son chlore et pro- 

 duit de l'allyle : C H' CP + 3Na = C H' + 3Na Cl. 



n L'isotribromhydrine s'attaque aisément par le sodium ; mais il est fort 

 difficile d'enlever la totalité du brome. Cependant, après des traitements 

 réitérés, nous avons fini par obtenir, entre autres produits, une petite quan- 

 tité d'allyle. Ce caractère rapproche donc encore l'isotribromhydrine de la 

 trichlorhydrine. 



» Au contraire, le bromure de propylène brome, attaqué par le sodium, 

 a fourni, non de l'allyle, mais du propylène bibromé, C* H' Br* : ceci 

 s'accorde avec les différences que nous avons signalées entre les réactions 

 de ce corps et les réactions des composés isomères. 



» La transformation de la trichlorhydrine, C° H* Cl', en allyle, C H% 

 rapproche le premier corps du bromure d'allyle, C^H'Br*, et de l'éther 

 allyliodhydrique, C* H* I : car tous trois, traités par le sodium, fournissent 

 de l'allyle. Mais parmi les trois catégories des combinaisons dont ces corps 

 représentent les types, une seule peut être régénérée par l'action directe 

 des corps haloides sur l'allyle : c'est celle qui comprend le bromure d'allyle. 

 Elle est donc la seule pour laquelle la synthèse confirme les résultats de 

 l'analyse, la seule dans laquelle il soit légitime d'admettre la préexistence 

 de l'allyle. 



» Tandis que la trichlorhydrine, l'isotribromhydrine et le bromure de 

 propylène brome se distinguent les uns des autres par l'action des sels d'ar- 

 gent et par celle du sodium, ces trois corps, traités par les agents de substi- 

 tution inverse, donnent naissance aux mêmes produits. En effet, chauffés à 

 275 degrés avec de l'eau, de l'iodure de potassium et du cuivre, tous trois 

 produisent du propylène, C° H°, et de l'hydrure de propyle, C* H*. Le pro- 

 pylène forme donc le Hen commun de tous ces composés, conformément aux 

 relations que nous avons établies, il y a deux ans, entre ce carbure d'hy- 

 drogène et la glycérine. 



» Si l'on compare les quatre nouveaux composés glycériques, dont nous 



