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 venons de signaler l'existence, aux sept combinaisons déjà connues que la 

 glycérine forme avec les hydracides, on est conduit à faire sur les pro- 

 priétés physiques et chimiques de tous ces composés certaines remarques 

 qui ne sont pas sans intérêt .\io\ib(. 



» A ces anomalies physiques correspond une différence notable dans les 

 propriétés chimiques : les quatre nouveaux composés sont vraiment neutres, 

 beaucoup plus stables vis-à-vis des alcalis, et beaucoup plus difficiles à 

 transformer en glycérine que les sept combinaisons déjà connues. 



» IjCs combinaisons de la glycérine avec les hydracides semblent donc 

 appartenir à deux catégories différentes; les termes de l'une, analogues 

 entre eux, s'écartent à certains égards des termes de l'autre, et présentent 

 un état moléculaire un peu différent, comme l'atteste la diversité de leurs 

 propriétés physiques et de leurs réactions. 



» A ce point de vue, l'isotribromhydrine doit encore être rapprochée 

 des quatre nouvelles combinaisons glycériques, car sa stabilité, ses réactions 

 aussi bien que son point d'ébullition s'accordent suffisamment avec les 

 propriétés de ces corps et notamment avec celles de la chlorhydrodibrom- 

 hydrine. Les deux tribromhydrines isomères paraissent donc correspondre 

 respectivement aux deux catégories formées par les combinaisons de la gly- 

 cérine avec les hydracides. 



II. — Composés complexes formés par l'union de la glycérine avec les acides chlorhydrique, 



hromhydrique et acétique. 



» Après divers essais pour former des composés complexes par la réaction 

 successive de deux , de trois acides distincts sur la glycérine, nous avons 

 été conduits, pour éviter la formation de mélanges trop compliqués, à faire 

 agir ces acides sur la glycérine simultanément et à l'état naissant. On pro- 

 duit les acides précédents en proportions équivalentes et aux dépens de la 

 glycérine elle-même en traitant ce corps par les chlorure et bromure acé- 

 tiques. On sait que ces derniers composés, traités par l'eau, régénèrent les 

 acides acétique et chlorhydrique ou hromhydrique : 



C* H' Cl O^ + 2 HO = C/ H* O* + H Cl . 



» La réaction de ces corps sur la glycérine, même à froid, est extrême- 

 ment violente. En opérant sur la glycérine pure, tantôt sur la glycérine 

 mélangée d'acide acétique, on a obtenu : 



» Ïj acétodichlorhydrine : 



yu^,, C'°H'C1*0*=;C*H»0*-)- C*HHV+ 2HCI ~6H0, 



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