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 mélangeons loo grammes d'acide borique fondu et grossièrement concassé 

 avec 60 grammes de sodium, et nous jetons le mélange dans un creuset de 

 fonte bien rouge. On recouvre le tout avec 4o ou 5o grammes de sel marin 

 fondu, et on ferme le creuset. Quand la réaction est opérée, on agite la 

 matière fondue avec une tige de fer. Il se forme du bore qui est répandu 

 dans une masse parfaitement fluide d'acide borique, de borate de soude et 

 de sel marin ; on la verse tout rouge dans de l'eau acidulée d'acide chlor- 

 hydrique et contenue dans une terrine profonde. Il ne reste plus qu'à jeter la 

 liqueur et le bore qu'on y met en suspension sur un fdtre qu'on lave avec 

 de l'eau acidulée jusqu'à ce que tout l'acide borique en excès soit dissous, 

 ce qui n'est pas long, et enfin avec de l'eau pure qui entraîne toujours un 

 peu de bore au travers des pores du papier. Il faut sécher le bore sur des 

 briques et à la température ordinaire, sans cela il pourrait s'enflammer et 

 brûler à l'air avec la plus grande activité. Cette poudre, verdâtre et amorphe, 

 constitue' pour le bore un état particulier qui se transforme facilement en 

 une autre variété plus stable, et cela aveC dégagement de chaleur et de 

 lumière, sans que sa couleur et son aspect soient modifiés; c'est du moins 

 la seule manière de rendre compte du fait que nous avons souvent observé 

 et qui se produit toujours quand on expérimente sur du bore très-léger et 

 floconneux; en le chauffant dans l'hydrogène pur, il prend feu par places, 

 absolument comme de l'oxyde de chrome que l'on calcine. Seulement ici 

 le phénomène ne s'observe jamais sur toute la masse du bore, mais surtout 

 sur les parties qui présentent le moins de cohésion. 



» Le bore amorphe peut être transformé en bore cristallisé, par uu pro- 

 cédé très-simple. On brasque un creuset de terre avec du bore amorphe, 

 comme on le ferait avec du charbon, et on y introduit un morceau d'alumi- 

 nium. A une température élevée, l'aluminium se charge de bore qu'il laisse 

 cristalliser par refroidissement; on en extrait facilement les cristaux en dis- 

 solvant l'aluminium, soit dans la soude, soit dans l'acide chlorhydrique. 



» Quand on fait cette expérience en l'entourant de toutes les précau- 

 tions nécessaires pour que l'oxygène de l'air ne vienne pas se combiner au 

 bore, par exemple en mettant le creuset brasqué en bore dans un creuset 

 brasqué en charbon, on s'aperçoit cependant d'une altération profonde 

 dans le bore non transformé. :. 



» Il est devenu blanc et, traité par la potasse fondue, il dégage des quan- 

 tités considérables d'ammoniaque, d'où il faut conclure que le bore ab- 

 sorbe l'azote de l'air avec autant d'avidité que le titane, à une température 

 élevée. : 



C. R., 1857, 3""= Semestre. (T. XLV, N» Jl|.) I I "J 



