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 tention des géomètres que par ce qu'il ajoute à l'une des théories les 

 plus belles et les plus difficiles de l'arithmétique. Et en dehors déjà des 

 travaux de M Kummer, on voit l'idée qui joue le principal rôle dans 

 ses recherches, celle des nombres idéaux, mise à profit par un autre géo- 

 mètre pour la théorie de la multiplication des fonctions elliptiques par 

 les nombres .r +/v^— 71. Cette importante apphcation, due à M. Rronec- 

 ker (i), donne un nouveau degré d'intérêt aux travaux arithmétiques de 

 M. Kummer. Il me reste enfin à remplir le vœu de l'auteur, en disant bien 

 expressément que ses nouvelles recherches sont le fruit des encouragements 

 qu'il a reçus de l'Académie et qu'il les lui offre comme un témoignage de sa 

 profonde reconnaissance. » 



CHIMIE ORGAINIQUF;. — Faits pour servir à l'histoire de l'acide hippurique; 

 par MM. E. Jacquemix et Schlagdenhauffen. 



« Trouver aujourd'hui un nouvel éther, une nouvelle amide, n'a plus 

 qu'une importance secondaire et n'excite guère l'attention, parce que les 

 fondateurs de la chimie moderne ont eu des faits suffisamment nombreux 

 pour appuyer leurs ingénieuses théories sur la constitution de ces corps. 

 Cependant l'histoire chimique de toute substance n'est pas terminée, et si 

 la théorie ne réclame pas de nouveaux faits, la science leur réserve toujours 

 bon accueil. Le sentier que nous suivons est battu,' nous n'hésitons pas à 

 nous y engager pour apporter notre modeste pierre à l'édifice. 



» L'acide hippurique, ce produit de la nature vivante que M. Dessaignes 

 a su créer artificiellement, peut se combiner à l'alcool méthyliqiie et former 

 de l'hippurate de méthyle. Cet éther, sous l'influence de l'ammoniaque, se 

 transforme en ime amide. Tels sont les deux corps nouveaux que nous avons 

 obtenus et doiit nous présentons l'étude. 



a L Hippurate de mélhjle. — Pour obtenir l'hippurate de méthyle, on 

 dissout l'acide hippurique cristallisé dans l'esprit-de-bois, puis on y fait 

 passer un courant d'acide chlorhydiique en ayant soin de maintenir le 

 liquide à une température de 5o degrés environ pour le porter à l'ébullition 

 vers la fin de l'opération: La liqueur sirupeuse qui en résulte est traitée par 

 le carbonate de soude afin de débarrasser la combinaison de l'excès d'acide 

 chlorhydrique, puis reprise par l'éther qui abandonne, par évaporation 

 spontanée, l'hippurate de méthyle sous forme cristalline. Pour obtenir les 

 cristaux parfaitement purs, on fait cristalliser de nouveau dans l'alcool 



"(t) Comptes rendus de t Académie des Sciences de Berlin, octobre iSS^. 



