hydes oii une mojéctilë d'hydrogène est remplacée par un radical d'alcool, 

 [^es expériences de M.> Willianiiso/i sont venues à l'appui de cette manière 

 de voir; en effet, ce chioi'tste, en distillant un mélange d'acétate et de valé- 

 rate dépotasse, a obtenu une acétone mixte intermédiaire entre celles cor- 

 respondant aux acides, employés. 



» Ce que M. Williamson a fait pour la série des acides gras peut s'étendre 

 à celle des acides aromatiques^ 



» En soumettant à la' distillation un mélange bien intime d'acétate et de 

 benzoate de chau^ obtenu en saturant, par un lait de chaux, des poids 

 équivalents d'acide acétique cristallisable et d'acide benzoïque mélangés, et 

 en traitant le produit par distillations fractionnées, on sépare facilement un 

 liquide litnpide, fvresque incolore, d'une odeur agréable et très-analogue à 

 celle de ri' essence d'àtnandes amères, bouillant à 198 degrés et se prenant 

 à + i4 degrés en grandes lam^s cristallines. Sa densité à i5 degrés est de 

 i,o32. 



M Sa composition ;a été trouvée de 



Tfiéorifi. Expérience. 



C = 80,00 80,00 80, l5 



;h=î 6,66 y 7,39 6,87 



et correspond à là form^ùle 



Sa densité de vapeur théoriquei pour 4 volumes, est de 4iï5, celle donnée 

 par l'expérience, à 274 degrés, de ^,i']. 



» Le liquide obteriii est très-voisin de l'hydrure de benzoile C* H'O*, et 

 l'on voit, en effet, qu'il peut en dériver par la substitution d'une molécule 

 de méthyle à une molécule d'hydrogène : 



. • . ■ Hydrure de benzoile. Méthylure de benzoïle. 



C'est donc un :véi>itable radical mixte, un méthylure de benzoïle, comme 

 l'acétone' ordinaire est un méthylure d'acéty le. 



» L' ammoniaque et le bisulfite de soude paraissent agir difficilement sur 

 le méthylure de benzoïle. La formation de ce corps est accompagnée de 

 celle d'une certaine quantité d'acétone, de benzine et d'un liquide jaune, 

 visqueux, distillant au-dessus de 3oo degrés et se rapprochant de la beiizo- 

 phénone. 



