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 » Revenant à la série des acides gras,- j'ai obtenu facilement, parla dis- 

 tillation d'un mélange d'acétate et de butyratêdé thaux, le méthylure de 

 butyryle ■/!.'■ '■■; ; 



C^WO* ^\-\':/.' ■ 



ainsi que le prouve l'analyse suivante': '.,'..;■ ' 



c = 69,4 . ■•%■). 7. ,:' 



fl-".9 ;■■. .î-*i>6 ' ; ; 



•^ fh •'■'■■ ■■■''* ' ' • . ' '■ . ■ 



» L'acide palmitiqiie n'a pas. donné d'aussi-^bdrig résultats, et je n'ai pu 

 isoler, dans les produits de la ctislillation, en raison de la petite quantité de 

 matière dont je disposais, que lapalmitone, et un hydrogène carboné solide. 



» L'action du perchlorurc de phosphore sur l'acétone s'accorde parfaite- 

 ment avec la théorie, qui s'appuie sur les faits précédents. On sait que le 

 perchlorure de phosphore t^nsforme les hydrures des radicaux d'acides, 

 en leur enlevant les 2 m olécii les, d'oxygène qu'ils renferment et eh les rem- 

 plaçant par 1 molécules de chlpre. Ainsi l'hydrure de benzoïleC*H*P*, 

 donne le chlorobenzol C'*H'C1*. Si l'acétone est un hydrure où une 

 molécule d'hydrogène est remplacée par C* H', elle devra donner, par l'ac- 

 tion du perchlorure de phosphore, un composé analogue, u» iriéthylurede 

 chloracétol. C'est aussi ce qui a lieu. En versant pçu à peu de l'acétone sur 

 du perchlorure de phosphore, il se produit une. réaction très-yive, qu'il faut 

 modérer au commencement en refroidissant l'appareil, et à la fin. aider par 

 une douce chaleur. Il se dégage de l'acide chlorhydrique, et te, liquide res!-. 

 tant renferme de l'oxychlorure de phosphore et deux corps qii'pi,i en sépao^e •■ . 

 par lavage à l'eau et par distillation. , ^'~ 



» L'une de ces substances bouta 70 degrés, et a pour .composition ' , 



CH-CP ou ^,^3^'. 



Elle est isomère du chlorure de propylène. C'est le corps dont la théorie 

 permettait de prévoir l'existence. Pour compléter l'analogie je puis ajouter 

 ici que dans un travail inédit M. Wurtz a obtenu, par l'action du perchlorure 

 de phosphore sur l'aldéhyde, le composé C*H*CP, bouillant à 58 degrés, 

 dont le méthylure de chloracétol est l'homologue. L'autre liquide, qui est 

 peut-être un produit de décomposition du premier, bout vers 3o degrés 

 et a pour forniule C H' Cl. Il paraît avoir avec le méthylure de chloracétol 

 les mêmes rapports que l'éthylène chloré avec le chlorure d'éthylène. 



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