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 tasse extrêmement concentrée, la glycérammine se sépare sous forme hui- 

 leuse : si l'on ajoute un peu d'eau, elle se redissout aussitôt. Cette base n'est 

 pas sensiblement volatile avec les vapeurs d'eau. Elle produit un chlorhydrate 

 déliquescent ou plutôt extrêmement hygrométrique. Ce sel se dissout diffi- 

 cilement dans l'alcool absolu. Chauffé, il noircit et se décompose en dévelop- 

 pant une forte odeur de corne brûlée ; sa dissolution aqueuse n'est pas pré- 

 cipitée par le bichlorure de platine; toutefois, si l'on concentre dans le vide 

 le mélange des deux dissolutions, et si l'on y ajoute de l'alcool absolu pur ou 

 mêlé d'éther, on obtient sous forme de petits grains orangés le sel double 

 de platine et de glycérammine, C 8 H" Az O 4 , H Cl, Pt Cl 2 . 



» 2. Traitée par l'étain métallique à i4o degrés, la dibromhydrine se dé- 

 compose avec formation de bromure d'étain, et d'un composé particulier 

 insoluble dans l'eau, soluble dans l'éther, et renfermant de l'étain. Nous n'a- 

 vons pu engager ce corps dans aucune combinaison cristallisable. 



» 3. Si l'on distille un mélange de dibromhydrine ou d'épibromhydrine 

 et de perbromure de phosphore, le produit de la réaction traité par l'eau et 

 redistillé fournit : 



» i°. Entre 175 et 180 degrés, la tribromhydrine 



C 8 H s Br 3 = C 9 H 8 8 + 3HBr-6HO. 



» 2 . Vers 200 degrés, un composé particulier, C 6 H T Br 3 2 , lequel peut être 

 regardé soit comme un hydrate de tribromhydrine : C 6 H 5 Br 3 + 2 HO; soit 

 comme un bromhydrate de dibromhydrine : C 6 H 6 Br 2 2 4- HBr. 



» La tribromhydrine, C 6 H 5 Br 3 , est un liquide pesant, volatil vers 180 de- 

 grés, lentement décomposable par l'eau, légèrement fumant au contact de 

 l'air. Dans la formation de ce composé, tout l'oxygène de la glycérine se 

 trouve éliminé sous forme d'eau. La tribromhydrine fait partie de la troisième 

 série des composés glycériques, et correspond aux corps gras naturels ; mais 

 elle s'en distingue parce qu'elle n'est plus neutre comme les autres corps 

 de la troisième série, circonstance facile à expliquer par la grande éner- 

 gie chimique de l'acide bromhydrique, lequel forme les j de la tribrom- 

 hydrine. 



» Quoi qu'il en soit, ces faits établissent une fois de plus l'existence de trois 

 séries distinctes de combinaisons glycériques formées par r équivalent de 

 glycérine uni à 1, 2,3 équivalents d'acide; ils montrent qu'en dehors de ces 

 trois séries fondamentales existent des composés formés par l'union d'un 

 équivalent d'acide avec plusieurs équivalents de glycérine, composés dont 

 les analogues se retrouvent parmi les principes immédiats naturels à base de- 



