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 congénères (i)? Ne remplace-t-il pas a équivalents d'hydrogène dans l'acéty- 



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liaque j „ JAz, cet alcali remarquable découvert par M. Çloéz? Quoi 



qu'il en soit, il existe des relations théoriques d'un haut intérêt entre l'eau, 

 l'alcool, le glycol et la glycérine. Elles sont rendues évidentes par le tableau 

 suivant : 



» La réaction qui fournit le diacétate de glycol est plus complexe que 

 ne l'indique l'équation précédemment donnée. J'ai déjà fait observer qu'il 

 se dégage de l'acide carbonique et du gaz oléfiant, et que de l'acide 

 acétique et de l'iode sont mis en liberté. Mais, indépendamment de ces 

 produits secondaires, il s'en forme un autre sur lequel je dois appeler l'at- 

 tention. C'est un liquide oléagineux qui reste dans l'appareil distillatoire 

 quand l'acétate de glycol a déjà passé et qui ne distille qu'au-dessus de 

 a5o degrés. D'après une analyse que j'en ai faite, ce corps me paraît être 

 une acétine de la glycérine éthylique, C*H 6 6 . 



» J'ai constaté que d'autres sels d'argent sont décomposés avec une grande 

 facilité par l'iodure d'éthylène. Le benzoate d'argent m'a donné dans ces cir- 

 constances, indépendamment de l'iodure d'argent et d'une certaine quantité 



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(i) L'iodure d'éthylène peut être envisagé comme la di-iodhydrine du glycol : 

 C H 4 F = C 4 H 6 4 -+ 2HI — 4HO. 



Il existe entre l'iodure d'éthylène et le glycol la même relation qu'entre l'iodure d'élhyle 

 C* H 5 I et l'alcool C H'O'. Chaque équivalent d'iode est remplacé par le groupe HO'. 



(2) J'ai constaté que le bromure de propylène C s H 8 Br 2 décompose l'acétate d'argent. Cette 

 réaction fournira sans doute le glycol propylique, C e H 8 OV 



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