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 » L'action directe de l'acide azotique faible ou concentré sur le camphre 

 du thym est toujours trop vive et irrégulière; quelques précautions que 

 l'on prenne, il se forme des produits résineux et de l'acide oxalique. Pour 

 obtenir à l'état de pureté l'acide binitrothymique, il faut verser goutte à 

 goutte de l'acide azotique dans une dissolution aqueuse d'acide sulfothy- 

 mique ou d'un sulfothymate quelconque ; le mélange s'échauffe et il se 

 précipite une huile rougeâtre qui ne tarde pas à se solidifier. L'acide bini- 

 trothymique ainsi préparé, C 20 H' ' Az 2 O 9 , HO, est fusible à 55 degrés, très- 

 peu soluble dans l'eau, soluble en toute proportion dans l'alcool et l'éther. 

 Il donne naissance à des sels cristallisables en aiguilles, peu solubles dans 

 l'eau et remarquables par leur puissance colorante. Le binitrothymate de 

 potasse peut être signalé pour sa faible solubilité dans l'eau et sa belle cou- 

 leur jaune-orangé ou rouge-rubis, suivant qu : il est hydraté ou anhydre. 



« L'acide trinitrothymique C 20 H' Az'O' 3 , HO, homologue de l'acide 

 picrique, s'obtient en dissolvant le thymol binitré dans un mélange d'acide 

 sulfurique concentré et d'acide azotique en faible quantité ; on évite avec 

 soin une trop grande élévation de température, et en ajoutant de l'eau au 

 mélange, l'acide se précipite en flocons blancs-jaunâtres. Il se dépose en 

 belles aiguilles jaune-citron d'une dissolution aqueuse bouillante; il est 

 fusible à 1 10 degrés et se décompose brusquement à une température plus 

 élevée. Les trinitrothymates sont plus solubles que les binitrothymates, 

 d'une teinte jaune ou jaune-orangé plus pâle, et se décomposent tous avec 

 explosion vers i5o degrés. 



» L'action du chlore sur le thymol donne aussi naissance à des produits 

 solides et cristallisables qui présentent de l'intérêt à cause des produits de 

 leur décomposition. J'ai déjà fait connaître le thymol trichloré qu'on pré- 

 pare en arrêtant l'action du chlore lorsque le thymol a doublé de poids 

 Mais le plus souvent le produit reste liquide, et en prolongeant l'action du 

 chlore sec, on obtient une huile jaune-rougeâtre, très- visqueuse, au sein de 

 laquelle se forment peu à peu des cristaux très-durs, incolores, qu'on purifie 

 en les dissolvant dans l'éther : c'est le thymol pentachloré C 2o H 9 CP O 2 . Ce 

 corps présente la même forme cristalline que le thymol lui-même.. Il est 

 fusible sans altération à 98 degrés, et se décompose vers 200 degrés en déga- 

 geant beaucoup d'acide chlorhydrique mélangé à un hydrogène carboné 

 nouveau; il se condense en même temps un produit solide, et on a comme 

 résidu un charbon volumineux. 



» Le gaz carburé qui résulte de cette décomposition s'obtient à l'état de 

 pureté quand on le recueille sur l'eau qui dissout l'acide chlorhydrique ; il 



