( 379) 

 avec l'ammoniaque aqueuse un abondant précipité d'oxamide, et l'alcool 

 est resté en dissolution. 



» L'éther de l'alcool diméthylique s'obtient plus aisément en faisant 

 réagir une dissolution alcoolique de potasse sur le biformène monobromé. 

 La réaction s'opère rapidement à la température de 100 degrés dans un 

 tube fermé. Il se précipite en abondance du bromure de potassium, et en 

 ouvrant le tube refroidi il se dégage peu à peu un gaz très-dense, un peu 

 soluble dans l'eau, brûlant avec une flamme blanche très-fuligineuse, d'une 

 odeur forte, à la fois éthérée et alliacée. Il se liquéfie à une température un 

 peu inférieure à zéro. Il exige pour sa combustion 7 volumes d'oxygène et 

 donne naissance à 4 volumes d'acide carbonique. On déduit de là la for- 

 mule C 4 H T Oen deux volumes qui représente bien l'éther diméthylique. 

 L'alcool n'intervient pas dans sa réaction, et ce n'est pas un éther mixte qui 

 aurait pour formule C 4 II O, et n'aurait exigé que 6 volumes et demi d'oxy- 

 gène. 



» L'acide sulfurique dissout très-abondamment le biformène; il peut en 

 absorber par l'agitation près de 200 fois son volume. Il prend en même 

 temps une teinte opaline semblable à celle d'un mélange d'alcool et d'acide 

 sulfurique. L'eau n'en sépare pas le gaz, et si l'on sature par du carbonate 

 de baryte, il se forme un sel copule très-soluble dans l'eau, qu'on peut faire 

 cristalliser dans l'alcool absolu. Sa formule est 1 SO 3 , C*H 9 0, BaO, c'est- 

 à-dire une composition semblable à celle des sulfovinates obtenus avec le 

 gaz oléfiant. Quand on étend d'eau l'acide biformylsulfurique, et qu'on 

 distille à plusieurs reprises, une partie de l'acide se décompose, et l'eau 

 tient en dissolution une petite quantité d'un liquide inflammable, ayant 

 l'odeur de la flouve et se combinant à l'acide sulfurique pour reconstituer 

 l'acide précédent; je n'ai pu, faute de matière, en faire une analyse exacte 

 et poursuivre son étude. Mais en distillant du biformylsulfate de baryte 

 avec de l'acétate de soude, j'ai recueilli quelques gouttes d'un liquide 

 éthéré qui, bouilli avec de la potasse a dégagé une odeur de flouve très- 

 prononcée et reproduit de l'acétate de potasse. 



» Ces essais prouvent que le biformène, comme le gaz oléfiant et le pro- 

 pylène, peut donner naissance à deux alcools, soit par oxydation directe, soit 

 par hydratation. On est alors conduit à penser qu'il existe des séries homolo- 

 gues d'alcools monoatomiques dans lesquels le carbone et l'oxygène restent 

 constants, tandis que la proportion d'hydrogène est variable. Ils auraient 

 pour formule C*H 2 "0 2 , dans laquelle k serait constant pour chaque série et 



40.. 



